Mecanismos neurais de tomada de decisão no transtorno de acumulação (LOSS)
11 de agosto de 2026 atualizado por: Carolyn Rodriguez, Stanford University
O objetivo deste estudo é compreender os mecanismos neurais de tomada de decisão no transtorno de acumulação.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O transtorno de acumulação é um distúrbio comum e incapacitante que representa um problema significativo de saúde pública.
Este estudo tem como objetivo desenvolver pesquisas atuais sobre tomada de decisão, examinando esses processos no transtorno de acumulação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos com Transtorno de Acumulação e Participantes Saudáveis
Descrição
Identifique os critérios de inclusão.
Critérios de inclusão para participantes com diagnóstico de DH:
- idades 18-70
- diagnóstico primário de transtorno de acumulação
- gravidade suficiente dos sintomas de acumulação
- estável em medicamentos psicotrópicos por 1 mês antes da inscrição no estudo
- capacidade de fornecer consentimento informado
- capacidade de tolerar procedimentos de estudos clínicos
Critérios de inclusão para participantes de controle saudáveis:
- idades 18-70
- capacidade de fornecer consentimento informado
Identifique os critérios de exclusão.
Critérios de exclusão para participantes com DH:
- condições psiquiátricas ou médicas que tornam a participação insegura
- fêmeas grávidas ou amamentando
- uso concomitante de quaisquer medicamentos que possam aumentar o risco de participação (por exemplo, interações medicamentosas)
- presença de aparelho metálico ou aparelho dentário
Critérios de exclusão para participantes de controle saudáveis:
- qualquer diagnóstico psiquiátrico atual ou vitalício
- uso atual ou passado de medicação psicotrópica
- fêmeas grávidas ou amamentando
- problema médico ou neurológico importante
- presença de aparelho metálico ou aparelho dentário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Transtorno de Acumulação
Adultos diagnosticados com Transtorno de Acumulação
|
A ressonância magnética funcional ou fMRI mede a atividade cerebral detectando alterações no fluxo sanguíneo.
Os participantes farão tarefas cognitivas durante fMRI.
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|
Controles Saudáveis
Adultos sem doença mental
|
A ressonância magnética funcional ou fMRI mede a atividade cerebral detectando alterações no fluxo sanguíneo.
Os participantes farão tarefas cognitivas durante fMRI.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sinal em negrito
Prazo: até 90 minutos
|
Sinal BOLD derivado de fMRI
|
até 90 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de julho de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 42327
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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