- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03487224
Neurale mechanismen van besluitvorming bij hamstergedrag (LOSS)
15 april 2024 bijgewerkt door: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Het doel van deze studie is om de neurale mechanismen van besluitvorming bij hamstergedrag te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hamsterstoornis is een veel voorkomende en invaliderende aandoening die een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid vormt.
Deze studie heeft tot doel voort te bouwen op huidig onderzoek naar besluitvorming door deze processen bij hamstergedrag te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Individuen met hamstergedrag en gezonde deelnemers
Beschrijving
Identificeer inclusiecriteria.
Inclusiecriteria voor deelnemers met de diagnose HD:
- leeftijden 18-70
- primaire diagnose hamsterstoornis
- voldoende ernst van hamstersymptomen
- stabiel op psychotrope medicatie gedurende 1 maand voorafgaand aan de studie-inschrijving
- capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
- het vermogen om klinische studieprocedures te tolereren
Inclusiecriteria voor gezonde controledeelnemers:
- leeftijden 18-70
- capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
Identificeer uitsluitingscriteria.
Uitsluitingscriteria voor deelnemers met HD:
- psychiatrische of medische aandoeningen die deelname onveilig maken
- zwangere of zogende vrouwen
- gelijktijdig gebruik van medicijnen die het risico op deelname kunnen verhogen (bijv. geneesmiddelinteracties)
- aanwezigheid van metalen apparaat of tandheelkundige beugels
Uitsluitingscriteria voor gezonde controledeelnemers:
- elke huidige of levenslange psychiatrische diagnose
- huidig of vroeger gebruik van psychotrope medicatie
- zwangere of zogende vrouwen
- ernstig medisch of neurologisch probleem
- aanwezigheid van metalen apparaat of tandheelkundige beugels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Hamsterende stoornis
Volwassenen gediagnosticeerd met Hoarding Disorder
|
Functionele magnetische resonantiebeeldvorming of fMRI meet de hersenactiviteit door veranderingen in de bloedstroom te detecteren.
Deelnemers zullen cognitieve taken uitvoeren tijdens fMRI.
|
Gezonde controles
Volwassenen zonder geestesziekte
|
Functionele magnetische resonantiebeeldvorming of fMRI meet de hersenactiviteit door veranderingen in de bloedstroom te detecteren.
Deelnemers zullen cognitieve taken uitvoeren tijdens fMRI.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
BOLD-signaal
Tijdsspanne: tot 90 minuten
|
BOLD-signaal afgeleid van fMRI
|
tot 90 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 juli 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 42327
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hamsterende stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden
Klinische onderzoeken op MRI met fMRI-frequentie
-
Medical University of ViennaVoltooidBrachiale Plexus Neuropathieën | Traumatische brachiale plexus laesie | Bionische handreconstructieOostenrijk
-
Mayo ClinicVoltooid
-
Hospices Civils de LyonVoltooidGoedaardige epilepsie bij kinderen met centrotemporale spikes (BCECTS) | Focale cryptogene epilepsie van de kindertijd | Cryptogene epilepsie van de kindertijdFrankrijk
-
Intermountain Health Care, Inc.Deseret FoundationVoltooidHartinfarct | Hersenbeschadiging | Trauma | Anoxie | GevolgenVerenigde Staten
-
University of ZurichBalgrist University HospitalNog niet aan het werven
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVoltooid
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiWervingErnstige depressieve stoornisVerenigde Staten
-
Washington University School of MedicineThe Foundation for Barnes-Jewish HospitalWerving
-
NYU Langone HealthVoltooidObsessief-compulsieve stoornisVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier St AnneAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; National Research Agency, France; CENIR... en andere medewerkersOnbekendDepressie bij adolescentenFrankrijk