Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale mechanismen van besluitvorming bij hamstergedrag (LOSS)

15 april 2024 bijgewerkt door: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Het doel van deze studie is om de neurale mechanismen van besluitvorming bij hamstergedrag te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hamsterstoornis is een veel voorkomende en invaliderende aandoening die een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid vormt. Deze studie heeft tot doel voort te bouwen op huidig ​​onderzoek naar besluitvorming door deze processen bij hamstergedrag te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Individuen met hamstergedrag en gezonde deelnemers

Beschrijving

Identificeer inclusiecriteria.

Inclusiecriteria voor deelnemers met de diagnose HD:

  1. leeftijden 18-70
  2. primaire diagnose hamsterstoornis
  3. voldoende ernst van hamstersymptomen
  4. stabiel op psychotrope medicatie gedurende 1 maand voorafgaand aan de studie-inschrijving
  5. capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
  6. het vermogen om klinische studieprocedures te tolereren

Inclusiecriteria voor gezonde controledeelnemers:

  1. leeftijden 18-70
  2. capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven

Identificeer uitsluitingscriteria.

Uitsluitingscriteria voor deelnemers met HD:

  1. psychiatrische of medische aandoeningen die deelname onveilig maken
  2. zwangere of zogende vrouwen
  3. gelijktijdig gebruik van medicijnen die het risico op deelname kunnen verhogen (bijv. geneesmiddelinteracties)
  4. aanwezigheid van metalen apparaat of tandheelkundige beugels

Uitsluitingscriteria voor gezonde controledeelnemers:

  1. elke huidige of levenslange psychiatrische diagnose
  2. huidig ​​of vroeger gebruik van psychotrope medicatie
  3. zwangere of zogende vrouwen
  4. ernstig medisch of neurologisch probleem
  5. aanwezigheid van metalen apparaat of tandheelkundige beugels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hamsterende stoornis
Volwassenen gediagnosticeerd met Hoarding Disorder
Functionele magnetische resonantiebeeldvorming of fMRI meet de hersenactiviteit door veranderingen in de bloedstroom te detecteren. Deelnemers zullen cognitieve taken uitvoeren tijdens fMRI.
Gezonde controles
Volwassenen zonder geestesziekte
Functionele magnetische resonantiebeeldvorming of fMRI meet de hersenactiviteit door veranderingen in de bloedstroom te detecteren. Deelnemers zullen cognitieve taken uitvoeren tijdens fMRI.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BOLD-signaal
Tijdsspanne: tot 90 minuten
BOLD-signaal afgeleid van fMRI
tot 90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 42327

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamsterende stoornis

Klinische onderzoeken op MRI met fMRI-frequentie

3
Abonneren