Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrale mekanismer for beslutningstaking ved hamstringsforstyrrelse (LOSS)

11. august 2026 oppdatert av: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Hensikten med denne studien er å forstå de nevrale mekanismene for beslutningstaking ved hamstringsforstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hamstringsforstyrrelse er en vanlig og invalidiserende lidelse som representerer et betydelig folkehelseproblem. Denne studien tar sikte på å bygge på gjeldende forskning om beslutningstaking ved å undersøke disse prosessene i hamstringsforstyrrelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med hamstringsforstyrrelse og friske deltakere

Beskrivelse

Identifiser inkluderingskriterier.

Inklusjonskriterier for deltakere diagnostisert med HD:

  1. alderen 18-70
  2. primær diagnose hamstringsforstyrrelse
  3. tilstrekkelig alvorlighetsgrad av hamstringssymptomer
  4. stabil på psykotrope medisiner i 1 måned før studieopptak
  5. kapasitet til å gi informert samtykke
  6. evne til å tolerere kliniske studieprosedyrer

Inkluderingskriterier for friske kontrolldeltakere:

  1. alderen 18-70
  2. kapasitet til å gi informert samtykke

Identifiser eksklusjonskriterier.

Ekskluderingskriterier for deltakere med HD:

  1. psykiatriske eller medisinske tilstander som gjør deltakelse usikker
  2. gravide eller ammende kvinner
  3. samtidig bruk av medisiner som kan øke risikoen for deltakelse (f. narkotikahandel)
  4. tilstedeværelse av metallisk enhet eller tannregulering

Eksklusjonskriterier for friske kontrolldeltakere:

  1. enhver nåværende eller livslang psykiatrisk diagnose
  2. nåværende eller tidligere bruk av psykotrope medisiner
  3. gravide eller ammende kvinner
  4. store medisinske eller nevrologiske problem
  5. tilstedeværelse av metallisk enhet eller tannregulering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hamstringsforstyrrelse
Voksne diagnostisert med hamstringsforstyrrelse
Enhet: MR med fMRI-frekvens
Funksjonell magnetisk resonansavbildning eller fMRI måler hjerneaktivitet ved å oppdage endringer i blodstrømmen. Deltakerne vil gjøre kognitive oppgaver under fMRI.
Sunne kontroller
Voksne uten psykiske lidelser
Enhet: MR med fMRI-frekvens
Funksjonell magnetisk resonansavbildning eller fMRI måler hjerneaktivitet ved å oppdage endringer i blodstrømmen. Deltakerne vil gjøre kognitive oppgaver under fMRI.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FET signal
Tidsramme: opptil 90 minutter
FET signal avledet fra fMRI
opptil 90 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2018

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 42327

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere