Mecanismos neurales de la toma de decisiones en el trastorno de acumulación (LOSS)
11 de agosto de 2026 actualizado por: Carolyn Rodriguez, Stanford University
El propósito de este estudio es comprender los mecanismos neuronales de la toma de decisiones en el trastorno de acumulación.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El trastorno por acumulación es un trastorno común e incapacitante que representa un importante problema de salud pública.
Este estudio tiene como objetivo aprovechar la investigación actual sobre la toma de decisiones mediante el examen de estos procesos en el trastorno de acumulación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Individuos con trastorno de acumulación y participantes sanos
Descripción
Identificar los criterios de inclusión.
Criterios de inclusión para participantes diagnosticados con HD:
- edades 18-70
- Diagnóstico primario del trastorno de acumulación.
- gravedad suficiente de los síntomas de acaparamiento
- estable con medicamentos psicotrópicos durante 1 mes antes de la inscripción en el estudio
- capacidad para dar consentimiento informado
- capacidad para tolerar procedimientos de estudios clínicos
Criterios de inclusión para participantes de control sanos:
- edades 18-70
- capacidad para dar consentimiento informado
Identificar los criterios de exclusión.
Criterios de exclusión para participantes con HD:
- condiciones psiquiátricas o médicas que hacen que la participación sea insegura
- mujeres embarazadas o lactantes
- uso simultáneo de cualquier medicamento que pueda aumentar el riesgo de participación (p. interacciones con la drogas)
- presencia de dispositivo metálico o aparatos dentales
Criterios de exclusión para participantes de control sanos:
- cualquier diagnóstico psiquiátrico actual o de por vida
- uso actual o pasado de medicación psicotrópica
- mujeres embarazadas o lactantes
- problema médico o neurológico importante
- presencia de dispositivo metálico o aparatos dentales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Trastorno de acumulación
Adultos diagnosticados con trastorno de acumulación
|
La resonancia magnética funcional o fMRI mide la actividad cerebral al detectar cambios en el flujo sanguíneo.
Los participantes realizarán tareas cognitivas durante la resonancia magnética funcional.
|
|
Controles saludables
Adultos sin enfermedad mental
|
La resonancia magnética funcional o fMRI mide la actividad cerebral al detectar cambios en el flujo sanguíneo.
Los participantes realizarán tareas cognitivas durante la resonancia magnética funcional.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Señal en NEGRITA
Periodo de tiempo: hasta 90 minutos
|
Señal BOLD derivada de fMRI
|
hasta 90 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2018
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 42327
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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