Нейронные механизмы принятия решений при синдроме накопления (LOSS)
11 августа 2026 г. обновлено: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Цель этого исследования — понять нейронные механизмы принятия решений при расстройстве накопления.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Расстройство накопления является распространенным и инвалидизирующим расстройством, которое представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения.
Это исследование направлено на развитие текущих исследований принятия решений путем изучения этих процессов при расстройстве накопления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с расстройством накопления и здоровые участники
Описание
Определите критерии включения.
Критерии включения для участников с диагнозом HD:
- возраст 18-70 лет
- первичный диагноз расстройства накопления
- достаточная выраженность симптомов накопительства
- стабилен на психотропных препаратах в течение 1 месяца до включения в исследование
- способность дать информированное согласие
- способность переносить процедуры клинического исследования
Критерии включения для здоровых участников контроля:
- возраст 18-70 лет
- способность дать информированное согласие
Определите критерии исключения.
Критерии исключения для участников с HD:
- психические или медицинские состояния, которые делают участие небезопасным
- беременные или кормящие самки
- одновременное использование любых лекарств, которые могут увеличить риск участия (например, лекарственные взаимодействия)
- наличие металлического устройства или зубных брекетов
Критерии исключения для здоровых участников контроля:
- любой текущий или пожизненный психиатрический диагноз
- текущее или прошлое употребление психотропных препаратов
- беременные или кормящие самки
- серьезная медицинская или неврологическая проблема
- наличие металлического устройства или зубных брекетов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Расстройство накопления
Взрослые с диагнозом «расстройство накопительства»
|
Функциональная магнитно-резонансная томография или фМРТ измеряет активность мозга, обнаруживая изменения кровотока.
Участники будут выполнять когнитивные задачи во время фМРТ.
|
|
Здоровый контроль
Взрослые без психических заболеваний
|
Функциональная магнитно-резонансная томография или фМРТ измеряет активность мозга, обнаруживая изменения кровотока.
Участники будут выполнять когнитивные задачи во время фМРТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЖИРНЫЙ сигнал
Временное ограничение: до 90 минут
|
ЖИРНЫЙ сигнал, полученный из фМРТ
|
до 90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 июля 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 42327
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .