- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03487224
Neurala mekanismer för beslutsfattande vid hamstringsstörning (LOSS)
15 april 2024 uppdaterad av: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Syftet med denna studie är att förstå de neurala mekanismerna för beslutsfattande vid hamstringsstörning.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hamstringsstörning är en vanlig och handikappande störning som representerar ett betydande folkhälsoproblem.
Denna studie syftar till att bygga på aktuell forskning om beslutsfattande genom att undersöka dessa processer vid hamstringsstörning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med hamstringsstörning och friska deltagare
Beskrivning
Identifiera inklusionskriterier.
Inklusionskriterier för deltagare med diagnosen HD:
- åldrarna 18-70
- primär diagnos av hamstringsstörning
- tillräcklig svårighetsgrad av hamstringssymtom
- stabil på psykotropa läkemedel i 1 månad före studieinskrivning
- förmåga att ge informerat samtycke
- förmåga att tolerera kliniska studieprocedurer
Inklusionskriterier för friska kontrolldeltagare:
- åldrarna 18-70
- förmåga att ge informerat samtycke
Identifiera uteslutningskriterier.
Uteslutningskriterier för deltagare med HD:
- psykiatriska eller medicinska tillstånd som gör deltagande osäkert
- gravida eller ammande kvinnor
- samtidig användning av mediciner som kan öka risken för deltagande (t.ex. läkemedelsinteraktioner)
- förekomst av metallanordning eller tandställning
Uteslutningskriterier för friska kontrolldeltagare:
- någon aktuell eller livstids psykiatrisk diagnos
- nuvarande eller tidigare användning av psykofarmaka
- gravida eller ammande kvinnor
- stora medicinska eller neurologiska problem
- förekomst av metallanordning eller tandställning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Hamstringsstörning
Vuxna diagnostiserade med hamstringsstörning
|
Funktionell magnetisk resonanstomografi eller fMRI mäter hjärnans aktivitet genom att upptäcka förändringar i blodflödet.
Deltagarna kommer att göra kognitiva uppgifter under fMRI.
|
Friska kontroller
Vuxna utan psykisk ohälsa
|
Funktionell magnetisk resonanstomografi eller fMRI mäter hjärnans aktivitet genom att upptäcka förändringar i blodflödet.
Deltagarna kommer att göra kognitiva uppgifter under fMRI.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
FET signal
Tidsram: upp till 90 minuter
|
FET signal härledd från fMRI
|
upp till 90 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juli 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2018
Första postat (Faktisk)
3 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 42327
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på MRT med fMRI-frekvens
-
Medical University of ViennaAvslutadBrachial Plexus Neuropatier | Traumatisk Brachial Plexus Lesion | Bionic handrekonstruktionÖsterrike
-
Intermountain Health Care, Inc.Deseret FoundationAvslutadStroke | Hjärnskada | Trauma | Anoxi | FöljdsjukdomarFörenta staterna
-
University of ZurichBalgrist University HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekryteringMajor depressiv sjukdomFörenta staterna
-
Hospices Civils de LyonAvslutadGodartad barnepilepsi med centro-temporala spikar (BCECTS) | Fokal kryptogen epilepsi i barndomen | Kryptogen epilepsi i barndomenFrankrike
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg 0 Bröstcancer | Steg IIIA Bröstcancer | Steg IIIB Bröstcancer | Steg IA Bröstcancer | Steg IB Bröstcancer | Steg IIA Bröstcancer | Steg IIB Bröstcancer | Steg IIIC Bröstcancer | Friskt ämneFörenta staterna
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...RekryteringNormal fysiologiFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterAvslutadBröstcancerFörenta staterna, Brasilien
-
University of UtahGenzyme, a Sanofi CompanyAvslutadFabrys sjukdomFörenta staterna
-
Centre Hospitalier St AnneAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; National Research Agency, France; CENIR Centre de Neuroimagerie de Recherche, Paris och andra samarbetspartnersOkänd