Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurala mekanismer för beslutsfattande vid hamstringsstörning (LOSS)

11 augusti 2026 uppdaterad av: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Syftet med denna studie är att förstå de neurala mekanismerna för beslutsfattande vid hamstringsstörning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hamstringsstörning är en vanlig och handikappande störning som representerar ett betydande folkhälsoproblem. Denna studie syftar till att bygga på aktuell forskning om beslutsfattande genom att undersöka dessa processer vid hamstringsstörning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med hamstringsstörning och friska deltagare

Beskrivning

Identifiera inklusionskriterier.

Inklusionskriterier för deltagare med diagnosen HD:

  1. åldrarna 18-70
  2. primär diagnos av hamstringsstörning
  3. tillräcklig svårighetsgrad av hamstringssymtom
  4. stabil på psykotropa läkemedel i 1 månad före studieinskrivning
  5. förmåga att ge informerat samtycke
  6. förmåga att tolerera kliniska studieprocedurer

Inklusionskriterier för friska kontrolldeltagare:

  1. åldrarna 18-70
  2. förmåga att ge informerat samtycke

Identifiera uteslutningskriterier.

Uteslutningskriterier för deltagare med HD:

  1. psykiatriska eller medicinska tillstånd som gör deltagande osäkert
  2. gravida eller ammande kvinnor
  3. samtidig användning av mediciner som kan öka risken för deltagande (t.ex. läkemedelsinteraktioner)
  4. förekomst av metallanordning eller tandställning

Uteslutningskriterier för friska kontrolldeltagare:

  1. någon aktuell eller livstids psykiatrisk diagnos
  2. nuvarande eller tidigare användning av psykofarmaka
  3. gravida eller ammande kvinnor
  4. stora medicinska eller neurologiska problem
  5. förekomst av metallanordning eller tandställning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hamstringsstörning
Vuxna diagnostiserade med hamstringsstörning
Enhet: MRT med fMRI-frekvens
Funktionell magnetisk resonanstomografi eller fMRI mäter hjärnans aktivitet genom att upptäcka förändringar i blodflödet. Deltagarna kommer att göra kognitiva uppgifter under fMRI.
Friska kontroller
Vuxna utan psykisk ohälsa
Enhet: MRT med fMRI-frekvens
Funktionell magnetisk resonanstomografi eller fMRI mäter hjärnans aktivitet genom att upptäcka förändringar i blodflödet. Deltagarna kommer att göra kognitiva uppgifter under fMRI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FET signal
Tidsram: upp till 90 minuter
FET signal härledd från fMRI
upp till 90 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juli 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2018

Första postat (Faktisk)

3 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 42327

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera