Neurale Mechanismen der Entscheidungsfindung bei der Hortungsstörung (LOSS)
15. Juli 2025 aktualisiert von: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Das Ziel dieser Studie ist es, die neuronalen Mechanismen der Entscheidungsfindung bei der Hortungsstörung zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Hortungsstörung ist eine häufige und beeinträchtigende Störung, die ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit darstellt.
Diese Studie zielt darauf ab, auf der aktuellen Forschung zur Entscheidungsfindung aufzubauen, indem sie diese Prozesse bei der Hortungsstörung untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Personen mit Hortungsstörung und gesunde Teilnehmer
Beschreibung
Einschlusskriterien identifizieren.
Einschlusskriterien für Teilnehmer mit HD-Diagnose:
- Alter 18-70
- Primärdiagnose Hortungsstörung
- ausreichende Schwere der Hortungssymptome
- stabile Einnahme von Psychopharmaka für 1 Monat vor der Aufnahme in die Studie
- Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Fähigkeit, klinische Studienverfahren zu tolerieren
Einschlusskriterien für gesunde Kontrollteilnehmer:
- Alter 18-70
- Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Ausschlusskriterien ermitteln.
Ausschlusskriterien für Teilnehmer mit HD:
- psychiatrische oder medizinische Bedingungen, die die Teilnahme unsicher machen
- schwangere oder stillende Frauen
- gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die das Teilnahmerisiko erhöhen könnten (z. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten)
- Anwesenheit von metallischen Geräten oder Zahnspangen
Ausschlusskriterien für gesunde Kontrollteilnehmer:
- jede aktuelle oder lebenslange psychiatrische Diagnose
- aktuelle oder frühere Einnahme von Psychopharmaka
- schwangere oder stillende Frauen
- großes medizinisches oder neurologisches Problem
- Anwesenheit von metallischen Geräten oder Zahnspangen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hortungsstörung
Erwachsene, bei denen eine Hortungsstörung diagnostiziert wurde
|
Die funktionelle Magnetresonanztomographie oder fMRI misst die Gehirnaktivität, indem sie Veränderungen im Blutfluss erkennt.
Die Teilnehmer werden während der fMRT kognitive Aufgaben erledigen.
|
|
Gesunde Kontrollen
Erwachsene ohne psychische Erkrankung
|
Die funktionelle Magnetresonanztomographie oder fMRI misst die Gehirnaktivität, indem sie Veränderungen im Blutfluss erkennt.
Die Teilnehmer werden während der fMRT kognitive Aufgaben erledigen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
BOLD-Signal
Zeitfenster: bis zu 90 Minuten
|
BOLD-Signal abgeleitet von fMRI
|
bis zu 90 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Juli 2018
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 42327
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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