Päätöksenteon hermomekanismit keräilyhäiriössä (LOSS)
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää hamstraushäiriön päätöksenteon hermomekanismeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hammaushäiriö on yleinen ja vammauttava häiriö, joka edustaa merkittävää kansanterveysongelmaa.
Tämä tutkimus pyrkii tukemaan nykyistä päätöksentekoa koskevaa tutkimusta tarkastelemalla näitä prosesseja hamstraushäiriössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilöt, joilla on hamstraushäiriö ja terveet osallistujat
Kuvaus
Tunnista osallistumiskriteerit.
Osallistumiskriteerit osallistujille, joilla on diagnosoitu HD:
- ikä 18-70
- hamstraushäiriön ensisijainen diagnoosi
- riittävän vakavia kasautumisoireita
- vakaa psykotrooppisilla lääkkeillä kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumista
- kyky antaa tietoinen suostumus
- kyky sietää kliinisiä tutkimustoimenpiteitä
Terveiden kontrollin osallistujien osallistumiskriteerit:
- ikä 18-70
- kyky antaa tietoinen suostumus
Tunnista poissulkemiskriteerit.
HD:tä sairastavien osallistujien poissulkemiskriteerit:
- psykiatriset tai lääketieteelliset sairaudet, jotka tekevät osallistumisesta vaarallista
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- sellaisten lääkkeiden samanaikainen käyttö, jotka voivat lisätä osallistumisriskiä (esim. lääkkeiden yhteisvaikutukset)
- metallisen laitteen tai hammastuen läsnäolo
Terveiden kontrollin osallistujien poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa nykyinen tai elinikäinen psykiatrinen diagnoosi
- psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- vakava lääketieteellinen tai neurologinen ongelma
- metallisen laitteen tai hammastuen läsnäolo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keräilyhäiriö
Aikuiset, joilla on diagnosoitu hamstraushäiriö
|
Toiminnallinen magneettikuvaus eli fMRI mittaa aivojen toimintaa havaitsemalla muutoksia verenkierrossa.
Osallistujat tekevät kognitiivisia tehtäviä fMRI:n aikana.
|
|
Terveelliset kontrollit
Aikuiset ilman mielenterveysongelmia
|
Toiminnallinen magneettikuvaus eli fMRI mittaa aivojen toimintaa havaitsemalla muutoksia verenkierrossa.
Osallistujat tekevät kognitiivisia tehtäviä fMRI:n aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROHKEA signaali
Aikaikkuna: jopa 90 minuuttia
|
FMRI:stä johdettu BOLD signaali
|
jopa 90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 8. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 42327
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .