Nervové mechanismy rozhodování u poruchy hromadění (LOSS)
15. července 2025 aktualizováno: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Účelem této studie je porozumět neurálním mechanismům rozhodování u poruchy hromadění.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Porucha hromadění je běžná a invalidizující porucha, která představuje významný problém veřejného zdraví.
Tato studie si klade za cíl navázat na současný výzkum v oblasti rozhodování zkoumáním těchto procesů u poruchy hromadění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Jednotlivci s poruchou hromadění a zdraví účastníci
Popis
Určete kritéria pro zařazení.
Kritéria pro zařazení účastníků s diagnózou HD:
- věk 18-70 let
- primární diagnóza poruchy hromadění
- dostatečná závažnost příznaků hromadění
- stabilní na psychotropních lécích po dobu 1 měsíce před zařazením do studie
- schopnost poskytnout informovaný souhlas
- schopnost tolerovat postupy klinické studie
Kritéria pro zařazení zdravých účastníků kontroly:
- věk 18-70 let
- schopnost poskytnout informovaný souhlas
Identifikujte kritéria vyloučení.
Kritéria vyloučení pro účastníky s HD:
- psychiatrické nebo zdravotní stavy, které činí účast nebezpečnou
- březí nebo kojící ženy
- současné užívání jakýchkoli léků, které by mohly zvýšit riziko účasti (např. lékové interakce)
- přítomnost kovového zařízení nebo zubních rovnátek
Kritéria vyloučení pro zdravé účastníky kontroly:
- jakákoli současná nebo celoživotní psychiatrická diagnóza
- současné nebo minulé užívání psychotropních léků
- březí nebo kojící ženy
- závažný zdravotní nebo neurologický problém
- přítomnost kovového zařízení nebo zubních rovnátek
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Porucha hromadění
Dospělí s diagnostikovanou poruchou hromadění
|
Funkční magnetická rezonance neboli fMRI měří mozkovou aktivitu tím, že detekuje změny v průtoku krve.
Účastníci budou provádět kognitivní úkoly během fMRI.
|
|
Zdravé ovládání
Dospělí bez duševní choroby
|
Funkční magnetická rezonance neboli fMRI měří mozkovou aktivitu tím, že detekuje změny v průtoku krve.
Účastníci budou provádět kognitivní úkoly během fMRI.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
TUČNÝ signál
Časové okno: až 90 minut
|
BOLD signál odvozený z fMRI
|
až 90 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. července 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. května 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. března 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2018
První zveřejněno (Aktuální)
3. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 42327
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .