Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurale mekanismer for beslutningstagning i hamstringsforstyrrelser (LOSS)

15. juli 2025 opdateret af: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at forstå de neurale mekanismer for beslutningstagning ved hamstringsforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsforstyrrelse er en almindelig og invaliderende lidelse, der repræsenterer et betydeligt folkesundhedsproblem. Denne undersøgelse har til formål at bygge videre på nuværende forskning om beslutningstagning ved at undersøge disse processer i hamstringsforstyrrelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med hamstringsforstyrrelse og sunde deltagere

Beskrivelse

Identificer inklusionskriterier.

Inklusionskriterier for deltagere diagnosticeret med HD:

  1. alderen 18-70
  2. primær diagnose hamstringsforstyrrelse
  3. tilstrækkelig sværhedsgrad af hamstringssymptomer
  4. stabil på psykofarmaka i 1 måned forud for studieoptagelse
  5. evne til at give informeret samtykke
  6. evne til at tolerere kliniske undersøgelsesprocedurer

Inklusionskriterier for raske kontroldeltagere:

  1. alderen 18-70
  2. evne til at give informeret samtykke

Identificer eksklusionskriterier.

Eksklusionskriterier for deltagere med HD:

  1. psykiatriske eller medicinske tilstande, der gør deltagelse usikker
  2. gravide eller ammende kvinder
  3. samtidig brug af medicin, der kan øge risikoen for deltagelse (f. lægemiddelinteraktioner)
  4. tilstedeværelse af metallisk anordning eller tandbøjler

Eksklusionskriterier for raske kontroldeltagere:

  1. enhver aktuel eller livslang psykiatrisk diagnose
  2. nuværende eller tidligere brug af psykotrop medicin
  3. gravide eller ammende kvinder
  4. større medicinske eller neurologiske problem
  5. tilstedeværelse af metallisk anordning eller tandbøjler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hamstringsforstyrrelse
Voksne diagnosticeret med Hoarding Disorder
Enhed: MR med fMRI-frekvens
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse eller fMRI måler hjerneaktivitet ved at detektere ændringer i blodgennemstrømningen. Deltagerne vil lave kognitive opgaver under fMRI.
Sund kontrol
Voksne uden psykisk sygdom
Enhed: MR med fMRI-frekvens
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse eller fMRI måler hjerneaktivitet ved at detektere ændringer i blodgennemstrømningen. Deltagerne vil lave kognitive opgaver under fMRI.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FED signal
Tidsramme: op til 90 minutter
FED-signal afledt af fMRI
op til 90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

3. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 42327

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR med fMRI-frekvens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner