囤积症决策的神经机制 (LOSS)
2024年4月15日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University
本研究的目的是了解囤积障碍决策的神经机制。
研究概览
详细说明
囤积症是一种常见的致残性疾病，是一个重大的公共卫生问题。
本研究旨在通过检查囤积障碍中的这些过程，以当前关于决策的研究为基础。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
有囤积症的人和健康的参与者
描述
确定纳入标准。
诊断为 HD 的参与者的纳入标准：
- 18-70岁
- 囤积症的初步诊断
- 囤积症状足够严重
- 在参加研究前 1 个月精神药物治疗稳定
- 提供知情同意的能力
- 耐受临床研究程序的能力
健康对照参与者的纳入标准：
- 18-70岁
- 提供知情同意的能力
确定排除标准。
HD 参与者的排除标准：
- 使参与不安全的精神或医疗状况
- 怀孕或哺乳的女性
- 同时使用任何可能增加参与风险的药物（例如 药物相互作用）
- 存在金属装置或牙套
健康对照参与者的排除标准：
- 任何当前或一生的精神病学诊断
- 当前或过去使用精神药物
- 怀孕或哺乳的女性
- 重大的医学或神经问题
- 存在金属装置或牙套
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
囤积症
被诊断患有囤积症的成年人
|
功能性磁共振成像或 fMRI 通过检测血流变化来测量大脑活动。
参与者将在 fMRI 期间完成认知任务。
|
|
健康对照
没有精神疾病的成年人
|
功能性磁共振成像或 fMRI 通过检测血流变化来测量大脑活动。
参与者将在 fMRI 期间完成认知任务。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
粗体信号
大体时间：长达 90 分钟
|
来自 fMRI 的 BOLD 信号
|
长达 90 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月8日
初级完成 (估计的)
2024年5月30日
研究完成 (估计的)
2024年5月30日
研究注册日期
首次提交
2018年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月27日
首次发布 (实际的)
2018年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月15日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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