Mécanismes neuronaux de la prise de décision dans le trouble de thésaurisation (LOSS)
11 août 2026 mis à jour par: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Le but de cette étude est de comprendre les mécanismes neuronaux de la prise de décision dans le trouble de la thésaurisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble de la thésaurisation est un trouble fréquent et invalidant qui représente un problème de santé publique important.
Cette étude vise à s'appuyer sur les recherches actuelles sur la prise de décision en examinant ces processus dans le trouble de thésaurisation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes atteintes d'un trouble de la thésaurisation et participants en bonne santé
La description
Identifier les critères d'inclusion.
Critères d'inclusion pour les participants ayant reçu un diagnostic de MH :
- 18-70 ans
- diagnostic principal de trouble de la thésaurisation
- sévérité suffisante des symptômes de thésaurisation
- stable sur les médicaments psychotropes pendant 1 mois avant l'inscription à l'étude
- capacité à donner un consentement éclairé
- capacité à tolérer les procédures d'études cliniques
Critères d'inclusion pour les participants témoins en bonne santé :
- 18-70 ans
- capacité à donner un consentement éclairé
Identifier les critères d'exclusion.
Critères d'exclusion pour les participants atteints de MH :
- conditions psychiatriques ou médicales qui rendent la participation dangereuse
- femmes enceintes ou allaitantes
- l'utilisation concomitante de tout médicament susceptible d'augmenter le risque de participation (par ex. interactions médicamenteuses)
- présence d'un appareil métallique ou d'un appareil dentaire
Critères d'exclusion pour les participants témoins en bonne santé :
- tout diagnostic psychiatrique actuel ou à vie
- utilisation actuelle ou passée de médicaments psychotropes
- femmes enceintes ou allaitantes
- problème médical ou neurologique majeur
- présence d'un appareil métallique ou d'un appareil dentaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Trouble de la thésaurisation
Adultes diagnostiqués avec un trouble de la thésaurisation
|
L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle ou IRMf mesure l'activité cérébrale en détectant les changements dans le flux sanguin.
Les participants effectueront des tâches cognitives pendant l'IRMf.
|
|
Contrôles sains
Adultes sans maladie mentale
|
L'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle ou IRMf mesure l'activité cérébrale en détectant les changements dans le flux sanguin.
Les participants effectueront des tâches cognitives pendant l'IRMf.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Signal GRAS
Délai: jusqu'à 90 minutes
|
Signal BOLD dérivé de l'IRMf
|
jusqu'à 90 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juillet 2018
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2018
Première publication (Réel)
3 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 42327
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .