Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuronowe mechanizmy podejmowania decyzji w zaburzeniach gromadzenia (LOSS)

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Celem tego badania jest zrozumienie neuronalnych mechanizmów podejmowania decyzji w zaburzeniu zbieractwa.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaburzenie zbieractwa jest powszechnym i upośledzającym zaburzeniem, które stanowi poważny problem zdrowia publicznego. Niniejsze badanie ma na celu oparcie się na bieżących badaniach nad podejmowaniem decyzji poprzez zbadanie tych procesów w zaburzeniach gromadzenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z zaburzeniem gromadzenia i zdrowi uczestnicy

Opis

Określ kryteria włączenia.

Kryteria włączenia dla uczestników, u których zdiagnozowano HD:

  1. w wieku 18-70 lat
  2. pierwotna diagnoza zaburzenia zbieractwa
  3. wystarczające nasilenie objawów gromadzenia się
  4. stabilny na lekach psychotropowych przez 1 miesiąc przed włączeniem do badania
  5. zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  6. zdolność do tolerowania procedur badań klinicznych

Kryteria włączenia dla zdrowych uczestników kontroli:

  1. w wieku 18-70 lat
  2. zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Zidentyfikuj kryteria wykluczenia.

Kryteria wykluczenia uczestników z HD:

  1. stany psychiczne lub medyczne, które sprawiają, że uczestnictwo jest niebezpieczne
  2. kobiet w ciąży lub karmiących
  3. jednoczesne stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą zwiększać ryzyko uczestnictwa (np. interakcje leków)
  4. obecność metalowego urządzenia lub aparatu ortodontycznego

Kryteria wykluczenia dla zdrowych uczestników kontroli:

  1. jakakolwiek aktualna lub dożywotnia diagnoza psychiatryczna
  2. obecne lub przeszłe stosowanie leków psychotropowych
  3. kobiet w ciąży lub karmiących
  4. poważny problem medyczny lub neurologiczny
  5. obecność metalowego urządzenia lub aparatu ortodontycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zaburzenie gromadzenia
Dorośli ze zdiagnozowanym zaburzeniem zbieractwa
Urządzenie: MRI z częstotliwością fMRI
Funkcjonalny rezonans magnetyczny lub fMRI mierzy aktywność mózgu poprzez wykrywanie zmian w przepływie krwi. Uczestnicy będą wykonywać zadania poznawcze podczas fMRI.
Zdrowe kontrole
Dorośli bez chorób psychicznych
Urządzenie: MRI z częstotliwością fMRI
Funkcjonalny rezonans magnetyczny lub fMRI mierzy aktywność mózgu poprzez wykrywanie zmian w przepływie krwi. Uczestnicy będą wykonywać zadania poznawcze podczas fMRI.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BOLD sygnał
Ramy czasowe: do 90 minut
Sygnał BOLD pochodzący z fMRI
do 90 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 42327

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj