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심 초음파 좌심방 기능 평가 및 관상 동맥 우회술 후 심방 세동

2019년 4월 29일 업데이트: hossam ahmed hamed hussein, National Heart Institute, Egypt

관상동맥 우회술 후 심초음파 좌심방 기능 평가와 심방세동의 관계

본 연구의 목적은 2D 심초음파와 좌심방 2D speckle tracking strain echocardiography를 이용한 수술 전 LA 기능과 CABG 후 수술 후 AF 발생의 상관관계를 알아보는 것이다.

조사관은 수술 후 AF 감지를 위한 참조 표준으로 심전도를 선택했습니다. LA 기능 장애는 심장초음파로 진단됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

심방 세동(AF)은 심장 수술 후 가장 흔한 수술 후 합병증 중 하나입니다. 이는 결국 입원 기간 연장, 입원 비용 증가, 혈전색전증 사건 및 사망과의 연관성으로 이어집니다.

관상 동맥 바이패스 이식편(CABG) 수술 후 환자의 20-40%에서 발생하는 새로운 수술 후 심방 세동(NoPOAF)에도 불구하고 근본적인 메커니즘은 잘 확립되지 않았습니다. 그러나 전통적으로 일시적이고 환자에게 무해한 것으로 여겨져 왔습니다.

최근 증거에 따르면 POAF는 이전에 생각했던 것보다 더 '악성'일 수 있으며 후속 사망률 및 이환율과 관련이 있습니다.

이전에는 증가된 좌심방(LA) 크기 및 LA 기능 장애가 이후의 심방 세동(AF), 뇌졸중, 심근 경색 및 심부전의 발생과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

또한 최근 연구에서는 산화 스트레스, 염증 및 심방 섬유증의 영향으로 인한 LA 기능 장애가 역할을 한다고 제안합니다. 즉, 급성 기능저하로 인해 관상동맥우회술(CABG) 후 수술 전 LA 기능부전이 POAF 발생의 시작점이 될 수 있다.(8) 따라서 LA 기능 평가의 개선으로 수술 전 LA 기능 장애는 CABG 수술 후 POAF의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 중요한 요소로 나타날 수 있습니다.

심초음파는 심방 기능을 평가하는 가장 일반적인 진단 방법이지만 이 기술에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 전통적으로 좌심방 기능 평가는 2D 심초음파로 용적을 측정하여 수행되었습니다. 또한, 투과성 도플러 및 폐정맥 도플러로 평가할 수 있습니다. 최근에는 색 조직 도플러 유래 변형으로 심근 변형을 측정하는 대체 방법이 통합되었습니다.

그러나 이 방법에는 차선의 재현성, 각도 의존성, 신호 아티팩트 및 국소 변형만 측정하고 심방 지붕의 곡선 부분에 대한 정보를 얻지 못한다는 사실과 같은 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 심방 기능의 정량화에서 이러한 한계를 극복하기 위해 반점 추적 심초음파(STE) 변형의 사용이 제안되었습니다. 이 기술은 Doppler에서 파생된 것이 아니라 2D 심초음파에서 파생되었으며 각도에 독립적이며 전체 및 지역 심방 변형을 측정할 수 있습니다. STE는 무차원 매개변수로 표현되는 국소 심방 심근 변형을 연구할 수 있는 새로운 2D 심초음파 이미지 분석 기술입니다.

2차원(2D) 스펙클 추적 스트레인 이미징은 LA 변형 역학을 평가하여 LA 기능 평가를 위한 실행 가능하고 재현 가능한 기술입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kit Kat
      • Cairo, Kit Kat, 이집트, 12651
        • 모병
        • National Heart Institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전 부비동 리듬이 있는 성인 환자 중 선택적인 격리 CABG(심장 또는 심장외 시술을 동반하지 않음)를 위해 의뢰된 성인 환자가 등록되었습니다. 수술 전 표준 경흉부 심초음파와 좌심방 2차원 반점 추적 변형 심초음파를 시행하였다. 수술 후 환자들은 관상동맥 치료실에 입원하는 동안 지속적인 심전도(ECG) 모니터링을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • • 수술 전 부비동 리듬이 있고 선택적 격리 CABG(다른 동시 심장 또는 심장 외 시술 없음)에 의뢰된 환자.

    • 18세 이상의 환자 연령.

제외 기준:

  • • 부비동 이외의 모든 유형의 부정맥.

    • 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증.
    • 혈액 투석이 필요한 신부전.
    • 중등도에서 중증의 판막 심장 질환.
    • 현재 항부정맥제의 사용 .
    • 최근 수술 전 1개월 이내의 심근경색.
    • 재실행 CABG 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자는 심방 세동을 개발
수술 후 심방 세동이 발생하는 관상 동맥 우회술 후 환자
심방세동이 발생하지 않는 환자
수술 후 심방 세동이 발생하지 않는 관상 동맥 우회술 후 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관상동맥우회술 후 중환자실 재실기간 및 퇴원 시까지 입원기간 중 새롭게 발병한 심방세동의 발생과 심초음파로 평가한 좌심방 기능과의 관계
기간: 기준선
심초음파를 통한 좌심방 기능 평가 및 입원 기간 중 새로 발생한 심방세동 발병률과의 관계
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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