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Avaliação Ecocardiográfica da Função Atrial Esquerda e Fibrilação Atrial Pós-Cirurgia de Revascularização do Miocárdio

29 de abril de 2019 atualizado por: hossam ahmed hamed hussein, National Heart Institute, Egypt

Relação entre avaliação ecocardiográfica da função atrial esquerda e fibrilação atrial pós-cirurgia de revascularização miocárdica

O objetivo deste estudo é investigar a correlação entre a função pré-operatória do AE usando ecocardiografia 2D e ecocardiografia speckle tracking 2D do átrio esquerdo e o desenvolvimento de FA pós-operatória após cirurgia de revascularização miocárdica.

os investigadores escolheram a eletrocardiografia como padrão de referência para detecção de FA pós-operatória. A disfunção do AE é diagnosticada com ecocardiografia

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A fibrilação atrial (FA) é uma das complicações pós-operatórias mais comuns após cirurgia cardíaca. Isso, por sua vez, se traduz em hospitalização mais longa, aumento do custo da hospitalização, bem como associação com eventos tromboembólicos e mortalidade .

Apesar da fibrilação atrial pós-operatória de início recente (NoPOAF) ocorrer em 20-40% dos pacientes após cirurgia de revascularização miocárdica (CABG), os mecanismos subjacentes não estão bem estabelecidos. No entanto, tem sido tradicionalmente pensado para ser transitório e benigno para o paciente.

Evidências recentes sugerem que a POAF pode ser mais "maligna" do que se pensava anteriormente, associada à mortalidade e morbidade no seguimento.

Anteriormente, o aumento do tamanho do átrio esquerdo (AE) e a disfunção do AE demonstraram estar relacionados ao desenvolvimento subsequente de fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio e insuficiência cardíaca.

Além disso, estudos recentes sugerem que a disfunção do AE causada pelos efeitos do estresse oxidativo, inflamação e fibrose atrial tem um papel. Em outras palavras, pela depressão funcional aguda, a disfunção pré-operatória do AE pode ser o ponto de partida para o desenvolvimento da FAPO após cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM).(8) Portanto, assim como a melhora na avaliação da função do AE, a disfunção pré-operatória do AE pode emergir como um componente importante na identificação de pacientes com risco de FAPO após cirurgia de revascularização miocárdica.

A ecocardiografia é o método diagnóstico mais comum para avaliar a função atrial, mas a técnica tem algumas limitações. Tradicionalmente, a avaliação da função atrial esquerda tem sido realizada pela medição de volumes com ecocardiografia 2D. Além disso, pode ser avaliado com Doppler transmitral e Doppler das veias pulmonares. Recentemente, um método alternativo foi incorporado, ou seja, a medida da deformação miocárdica com strain derivado do Doppler tecidual colorido.

No entanto, esse método apresenta várias limitações, como reprodutibilidade abaixo do ideal, dependência angular, artefatos de sinal e o fato de medir apenas o strain regional e não obter informações sobre a porção curva do teto atrial. Para superar essas limitações na quantificação da função atrial, foi proposto o uso de speckle tracking ecocardiography (STE) strain. Essa técnica não é derivada do Doppler, mas sim da ecocardiografia 2D, é independente do ângulo e nos permite medir a tensão atrial global e regional. O STE é uma nova técnica de análise de imagens de ecocardiografia 2D que permite o estudo da deformação miocárdica atrial regional expressa por um parâmetro adimensional.

A imagem de tensão de rastreamento de speckle bidimensional (2D) é uma técnica viável e reprodutível para a avaliação da função do AE por meio da avaliação da dinâmica da deformação do AE.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kit Kat
      • Cairo, Kit Kat, Egito, 12651
        • Recrutamento
        • National Heart Institute
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes adultos com ritmo sinusal pré-operatório encaminhados para CRM isolada eletiva (sem outros procedimentos cardíacos ou extracardíacos concomitantes) foram incluídos. A ecocardiografia transtorácica padrão e a ecocardiografia speckle tracking 2D do átrio esquerdo foram realizadas no pré-operatório. Após a cirurgia, os pacientes receberam monitoração contínua de eletrocardiograma (ECG) durante toda a internação na unidade coronariana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes com ritmo sinusal pré-operatório encaminhados para CRM isolada eletiva (sem outros procedimentos cardíacos ou extracardíacos concomitantes).

    • Idade do paciente superior a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • • Qualquer tipo de arritmia que não seja sinusal.

    • Hipertireoidismo ou hipotireoidismo.
    • Insuficiência renal requerendo hemodiálise.
    • Doença cardíaca valvular moderada a grave.
    • Uso atual de drogas antiarrítmicas.
    • Infarto do miocárdio recente dentro de um mês antes da cirurgia.
    • Paciente com refazer CABG.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes desenvolvem fibrilação atrial
pacientes pós cirurgia de revascularização miocárdica que desenvolvem fibrilação atrial no pós-operatório
pacientes que não desenvolvem fibrilação atrial
pacientes pós cirurgia de revascularização do miocárdio que não desenvolvem fibrilação atrial no pós-operatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento de novo início de fibrilação atrial após cirurgia de revascularização miocárdica durante internação na UTI e internação até a alta e sua relação com a função atrial esquerda avaliada por ecocardiografia
Prazo: linha de base
avaliação da função do átrio esquerdo por ecocardiografia e sua relação com a incidência de novo início de fibrilação atrial durante a internação
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

4 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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