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Evaluación ecocardiográfica de la función auricular izquierda y fibrilación auricular poscirugía de derivación de la arteria coronaria

29 de abril de 2019 actualizado por: hossam ahmed hamed hussein, National Heart Institute, Egypt

Relación entre la evaluación ecocardiográfica de la función auricular izquierda y la fibrilación auricular poscirugía de derivación de la arteria coronaria

El objetivo de este estudio es investigar la correlación entre la función preoperatoria de la AI usando ecocardiografía 2D y ecocardiografía de deformación con seguimiento de puntos 2D de aurícula izquierda y el desarrollo de FA posoperatoria después de CABG.

los investigadores eligieron la electrocardiografía como patrón de referencia para la detección de la fibrilación auricular postoperatoria. La disfunción de la AI se diagnostica con ecocardiografía

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La fibrilación auricular (FA) es una de las complicaciones postoperatorias más frecuentes tras la cirugía cardiaca. Esto, a su vez, se traduce en una hospitalización más prolongada, un mayor costo de hospitalización y una asociación con eventos tromboembólicos y mortalidad.

A pesar de que la fibrilación auricular posoperatoria de nueva aparición (NoPOAF) ocurre en el 20-40% de los pacientes después de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG), los mecanismos subyacentes no están bien establecidos. Sin embargo, tradicionalmente se ha pensado que es transitorio y benigno para el paciente.

La evidencia reciente sugiere que POAF puede ser más "maligno" de lo que se pensaba anteriormente, asociado con la mortalidad y la morbilidad en el seguimiento.

Previamente, se ha demostrado que el aumento del tamaño de la aurícula izquierda (AI) y la disfunción de la AI están relacionados con el desarrollo posterior de fibrilación auricular (FA), accidente cerebrovascular, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca.

Además, estudios recientes sugieren que la disfunción del LA causada por los efectos del estrés oxidativo, la inflamación y la fibrosis auricular tiene un papel. En otras palabras, por depresión funcional aguda, la disfunción preoperatoria de la AI puede ser el punto de partida del desarrollo de POAF después de un bypass aortocoronario (CABG).(8) Por lo tanto, como la mejora en la evaluación de la función de la AI, la disfunción preoperatoria de la AI puede surgir como un componente importante en la identificación de pacientes con riesgo de POAF después de la cirugía CABG.

La ecocardiografía es el método de diagnóstico más común para evaluar la función auricular, pero la técnica tiene algunas limitaciones. Tradicionalmente, la evaluación de la función de la aurícula izquierda se ha realizado midiendo volúmenes con ecocardiografía 2D. Además, se puede evaluar con Doppler transmitral y Doppler de vena pulmonar. Recientemente, se ha incorporado un método alternativo, a saber, la medición de la deformación del miocardio con tensión derivada del Doppler tisular en color.

Sin embargo, este método tiene varias limitaciones, como la reproducibilidad subóptima, la dependencia del ángulo, los artefactos de la señal y el hecho de que solo mide la tensión regional y no obtiene información sobre la parte curva del techo auricular. Para superar estas limitaciones en la cuantificación de la función auricular, se ha propuesto el uso de la deformación por ecocardiografía de seguimiento de manchas (STE). Esta técnica no se deriva del Doppler sino de la ecocardiografía 2D, es independiente del ángulo y nos permite medir el strain auricular tanto global como regional. STE es una nueva técnica de análisis de imágenes de ecocardiografía 2D que permite el estudio de la deformación regional del miocardio auricular expresada por un parámetro adimensional.

La proyección de imagen bidimensional (2D) de deformación por seguimiento de motas es una técnica factible y reproducible para la evaluación de la función de LA mediante la evaluación de la dinámica de deformación de LA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: hossam ahmed hamed, msc
  • Número de teléfono: 00201278965302
  • Correo electrónico: sir.hos@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: faten farid, phd
  • Número de teléfono: 00201005586659
  • Correo electrónico: faten-icu@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Kit Kat
      • Cairo, Kit Kat, Egipto, 12651
        • Reclutamiento
        • National Heart Institute
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribieron pacientes adultos con ritmo sinusal preoperatorio que fueron remitidos para CABG aislada electiva (sin otros procedimientos cardíacos o extracardíacos concomitantes). Preoperatoriamente se realizaron una ecocardiografía transtorácica estándar y una ecocardiografía de deformación con seguimiento de puntos 2D de la aurícula izquierda. Después de la cirugía, los pacientes recibieron monitorización electrocardiográfica (ECG) continua durante toda la hospitalización en la unidad de cuidados coronarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes con ritmo sinusal preoperatorio que fueron remitidos para CABG aislada electiva (sin otros procedimientos cardíacos o extracardíacos concomitantes).

    • Edad del paciente mayor de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • • Cualquier tipo de arritmia que no sea sinusal.

    • Hipertiroidismo o hipotiroidismo.
    • Insuficiencia renal que requiere hemodiálisis.
    • Enfermedad cardíaca valvular moderada a grave.
    • Uso actual de fármacos antiarrítmicos.
    • Infarto de miocardio reciente dentro de un mes antes de la cirugía.
    • Paciente con rehacer CABG.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
los pacientes desarrollan fibrilación auricular
pacientes después de un injerto de derivación de la arteria coronaria que desarrollan fibrilación auricular después de la operación
pacientes que no desarrollan fibrilación auricular
pacientes después de un injerto de derivación de la arteria coronaria que no desarrollan fibrilación auricular después de la operación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de fibrilación auricular de nueva aparición después de cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria durante la estancia en la UCI y hospitalaria hasta el alta y su relación con la función auricular izquierda evaluada por ecocardiografía
Periodo de tiempo: base
evaluación de la función de la aurícula izquierda mediante ecocardiografía y su relación con la incidencia de fibrilación auricular de nueva aparición durante la estancia hospitalaria
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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