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단속 적응에 대한 MRI 연구

2025년 8월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

단속적 적응과 시공간 지각 과정 사이의 결합: 인간의 MRI 연구

즉각적인 환경에서 지시된 행동을 정확하게 실행하면 대부분의 일상 활동이 가능합니다. 눈과 몸의 다른 부분의 움직임을 통해 우리는 환경을 인식하고 탐색하고 행동하며 다른 사람과 교류하고 소통할 수 있습니다. 단속운동의 감각운동 적응 메커니즘(단속적 적응)은 한편으로는 다양한 생리적 변화(발달, 노화), 병리학적 또는 환경적 변화의 유해한 영향에 반대함으로써 단기, 중기 및 장기적으로 단속운동의 정확성을 유지하는 데 기여합니다. 광학 보정).

본 연구의 목적은 반응성 단속운동의 적응이 발달하는 동안 뇌의 대사 활성화(BOLD) 연구를 통해 단속적 적응에 관여하는 신경 구조 및 네트워크를 확인하는 것이다. 연구는 3개의 실행으로 단일 세션으로 구성됩니다. 각 실행에는 4개의 블록이 포함됩니다. 3개는 이중 단계 대상 패러다임 RND, U+, U-를 포함하고 하나는 대상 점프(STA)가 없습니다. 'U+'/ 'U-' 블록에는 타겟팅 단속적 움직임 동안 대상의 전방/후방 변위가 있는 단속적 시도가 포함되며, 'RND' 블록에는 무작위 대상 점프(앞으로 또는 뒤로)가 있는 단속적 시도가 포함되며 'STA' 블록은 다음과 같습니다. 표적의 변위 없는 시련. 각 피험자는 4블록을 12회 반복합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Inserm U1208

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 연령 : 18세 ~ 40세 포함,

제외 기준:

  • 알려진 안과 또는 신경 병리,
  • 불안정한 의학적 상태,
  • 정신과 치료를 받고,
  • 프랑스어를 유창하게 읽지 못하고,
  • 임산부 및/또는 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대담한 신호 측정
fMRI 검사 중 단속적 적응(표적 점프가 있거나 없는 표적 프리젠테이션)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굵은 신호
기간: 1일째 행동 실험 전반에 걸쳐
fMRI를 사용한 대뇌 활성화는 대상이 시각적 대상(행동 작업)을 향해 시선을 고정하거나 이동할 때 측정합니다.
1일째 행동 실험 전반에 걸쳐

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구 운동
기간: 단속적 적응이 발달하는 동안(첫째 날의 행동 실험 전체)
시선을 시각적 대상(행동 과제)으로 고정하고 이동하는 동안 대상의 안구 운동(단속 운동) 측정.
단속적 적응이 발달하는 동안(첫째 날의 행동 실험 전체)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Denis PELISSON, Inserm U1208

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 17일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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