Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI-tutkimus Sakkadisesta sopeutumisesta

tiistai 11. tammikuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Sakkadisen sopeutumisen ja visuospatiaalisen havainnointiprosessin välinen kytkentä: MRI-tutkimus ihmisillä

Suunnattujen käyttäytymistemme tarkka toteuttaminen välittömässä ympäristössä mahdollistaa suurimman osan päivittäisistä toiminnoistamme. Silmämme ja kehomme eri osien liikkeiden kautta havaitsemme, tutkimme ja toimimme ympäristössämme sekä voimme vaihtaa ja kommunikoida muiden kanssa. Sakkadien sensorimotorisen sopeutumisen mekanismit (sakkadinen adaptaatio) edistävät toisaalta sakkadien tarkkuuden säilyttämistä lyhyellä, keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä vastustamalla erilaisten fysiologisten muutosten (kehitys, ikääntyminen), patologisten tai ympäristöllisten muutosten haitallisia vaikutuksia ( optiset korjaukset).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa sakkadiseen adaptaatioon osallistuvia hermosolurakenteita ja verkostoja tutkimalla aivojen metabolista aktivaatiota (BOLD) reaktiivisten sakkadien adaptaation kehittämisen aikana. Tutkimus järjestetään yhdessä istunnossa, jossa on 3 ajoa. Jokainen juoksu sisältää 4 lohkoa: 3 sisältää kaksivaiheisen kohdeparadigman RND, U+, U-) ja yhden ilman kohdehypyä (STA). 'U+'/ 'U-'-lohkot sisältävät sakkadisia kokeita, joissa kohde siirtyy eteenpäin/taaksepäin kohdistussakkadin aikana, 'RND'-lohko sisältää saccadic-kokeita, joissa on satunnainen kohteen hyppy (eteen- tai taaksepäin) ja STA-lohko ovat kokeet ilman kohteen siirtymistä. Jokainen koehenkilö tekee 12 toistoa neljästä lohkosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Inserm U1208

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Ikä: 18-40 vuotta mukaan lukien

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu oftalmologinen tai neurologinen patologia,
  • Epätasapainoinen sairaus,
  • ottaa psykotrooppista hoitoa,
  • Ei sujuvaa lukemista ranskaksi,
  • Raskaana oleva ja/tai imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lihavoitu signaalin mittaus
Käyttäytyminen: fMRI
sakkadinen sopeutuminen (kohdeesitykset, kohdehypyn kanssa tai ilman) fMRI-tutkimuksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROHKEA signaali
Aikaikkuna: koko käyttäytymiskokeen ajan 1. päivänä
aivojen aktivaatiot fMRI:llä mittaavat, kun kohde kiinnittää tai siirtää katseensa kohti visuaalisia kohteita (käyttäytymistehtävät).
koko käyttäytymiskokeen ajan 1. päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmien liikkeet
Aikaikkuna: sakkadisen sopeutumisen kehittymisen aikana (kaikilla käyttäytymiskokeilla 1. päivänä)
kohteen silmän liikkeiden (sakkadien) mittaaminen samalla kun kiinnitetään ja siirretään katsetta kohti visuaalisia kohteita (käyttäytymistehtävät).
sakkadisen sopeutumisen kehittymisen aikana (kaikilla käyttäytymiskokeilla 1. päivänä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Denis PELISSON, Inserm U1208

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset fMRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa