- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03488082
Estudo de ressonância magnética da adaptação sacádica
Acoplamento entre adaptação sacádica e processo de percepção visuoespacial: estudo de ressonância magnética em humanos
A execução precisa de nossos comportamentos direcionados no ambiente imediato permite a grande maioria de nossas atividades diárias. Através dos movimentos dos nossos olhos e de diferentes partes do nosso corpo, percebemos, exploramos e agimos sobre o nosso ambiente e podemos trocar e nos comunicar com os outros. Os mecanismos de adaptação sensório-motora dos sacádicos (adaptação sacádica) contribuem por um lado para manter a precisão dos sacádicos a curto, médio e longo prazo, contrapondo-se aos efeitos deletérios de várias alterações fisiológicas (desenvolvimento, envelhecimento), patológicas ou ambientais ( correções ópticas).
O objetivo deste estudo é identificar estruturas e redes neuronais envolvidas na adaptação sacádica através do estudo da ativação metabólica cerebral (BOLD) durante o desenvolvimento da adaptação de sacadas reativas. O estudo será organizado em uma única sessão com 3 execuções. Cada execução inclui 4 blocos: 3 incluem o paradigma de destino de duas etapas RND, U+, U-) e um sem salto de destino (STA). Os blocos 'U+'/ 'U-' incluem tentativas sacádicas com deslocamento para frente/para trás do alvo durante uma sacada de mira, o bloco 'RND' inclui tentativas sacádicas com salto aleatório do alvo (para frente ou para trás) e o bloco 'STA' são tentativas sem deslocamento do alvo. Cada sujeito fará 12 repetições dos 4 blocos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bron, França, 69500
- Inserm U1208
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18 a 40 anos incluídos,
Critério de exclusão:
- Patologia oftalmológica ou neurológica conhecida,
- Condição médica não estabilizada,
- Fazendo tratamento psicotrópico,
- Nenhuma fluência na leitura em francês,
- Grávida e/ou lactante
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Medição do sinal em negrito
|
adaptação sacádica (apresentações de alvo, com ou sem salto de alvo) durante exame fMRI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sinal em negrito
Prazo: durante todo o experimento comportamental no Dia 1
|
ativações cerebrais com fMRI medem quando o sujeito fixa ou muda o olhar para alvos visuais (tarefas comportamentais).
|
durante todo o experimento comportamental no Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Movimentos oculares
Prazo: durante o desenvolvimento da adaptação sacádica (ao longo dos experimentos comportamentais no Dia 1)
|
medição dos movimentos oculares (sacadas) do sujeito enquanto fixa e desloca o olhar em direção a alvos visuais (tarefas comportamentais).
|
durante o desenvolvimento da adaptação sacádica (ao longo dos experimentos comportamentais no Dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis PELISSON, Inserm U1208
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Outro identificador: ID-RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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