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Estudo de ressonância magnética da adaptação sacádica

11 de janeiro de 2022 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Acoplamento entre adaptação sacádica e processo de percepção visuoespacial: estudo de ressonância magnética em humanos

A execução precisa de nossos comportamentos direcionados no ambiente imediato permite a grande maioria de nossas atividades diárias. Através dos movimentos dos nossos olhos e de diferentes partes do nosso corpo, percebemos, exploramos e agimos sobre o nosso ambiente e podemos trocar e nos comunicar com os outros. Os mecanismos de adaptação sensório-motora dos sacádicos (adaptação sacádica) contribuem por um lado para manter a precisão dos sacádicos a curto, médio e longo prazo, contrapondo-se aos efeitos deletérios de várias alterações fisiológicas (desenvolvimento, envelhecimento), patológicas ou ambientais ( correções ópticas).

O objetivo deste estudo é identificar estruturas e redes neuronais envolvidas na adaptação sacádica através do estudo da ativação metabólica cerebral (BOLD) durante o desenvolvimento da adaptação de sacadas reativas. O estudo será organizado em uma única sessão com 3 execuções. Cada execução inclui 4 blocos: 3 incluem o paradigma de destino de duas etapas RND, U+, U-) e um sem salto de destino (STA). Os blocos 'U+'/ 'U-' incluem tentativas sacádicas com deslocamento para frente/para trás do alvo durante uma sacada de mira, o bloco 'RND' inclui tentativas sacádicas com salto aleatório do alvo (para frente ou para trás) e o bloco 'STA' são tentativas sem deslocamento do alvo. Cada sujeito fará 12 repetições dos 4 blocos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bron, França, 69500
        • Inserm U1208

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Idade: 18 a 40 anos incluídos,

Critério de exclusão:

  • Patologia oftalmológica ou neurológica conhecida,
  • Condição médica não estabilizada,
  • Fazendo tratamento psicotrópico,
  • Nenhuma fluência na leitura em francês,
  • Grávida e/ou lactante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Medição do sinal em negrito
adaptação sacádica (apresentações de alvo, com ou sem salto de alvo) durante exame fMRI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sinal em negrito
Prazo: durante todo o experimento comportamental no Dia 1
ativações cerebrais com fMRI medem quando o sujeito fixa ou muda o olhar para alvos visuais (tarefas comportamentais).
durante todo o experimento comportamental no Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimentos oculares
Prazo: durante o desenvolvimento da adaptação sacádica (ao longo dos experimentos comportamentais no Dia 1)
medição dos movimentos oculares (sacadas) do sujeito enquanto fixa e desloca o olhar em direção a alvos visuais (tarefas comportamentais).
durante o desenvolvimento da adaptação sacádica (ao longo dos experimentos comportamentais no Dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Denis PELISSON, Inserm U1208

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

17 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

17 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em fMRI

3
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