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サッカード適応の MRI 研究

2022年1月11日 更新者:Hospices Civils de Lyon

衝動性適応と視空間認識プロセスの結合: ヒトにおける MRI 研究

身近な環境で指示された行動を正確に実行することで、私たちの日常活動の大部分が可能になります。 目や体のさまざまな部分の動きを通じて、私たちは環境を認識し、探索し、行動し、他の人と交換し、コミュニケーションすることができます。 サッカードの感覚運動適応のメカニズム(サッカード適応)は、一方では、さまざまな生理学的変化(発達、老化)、病理学的または環境的変化(光学補正)。

この研究の目的は、反応性サッカードの適応の発達における脳代謝活性化(BOLD)の研究を通じて、サッカード適応に関与する神経構造とネットワークを特定することです。 研究は 3 回の実行による 1 つのセッションで構成されます。 各ランには 4 つのブロックが含まれます。3 つはダブルステップ ターゲット パラダイム RND、U+、U-) を含み、1 つはターゲット ジャンプ (STA) を含みません。 「U+」/「U-」ブロックには、ターゲティングサッケード中にターゲットの前方/後方変位を伴うサッカディックトライアルが含まれ、「RND」ブロックには、ランダムなターゲットジャンプ(前方または後方)を伴うサッカディックトライアルが含まれ、「STA」ブロックは、ターゲットを移動させずに試験を行うことができます。 各被験者は 4 つのブロックを 12 回繰り返します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 年齢: 18 歳から 40 歳まで、

除外基準:

  • 既知の眼科的または神経学的病状、
  • 病状が安定しない、
  • 向精神薬治療を受けていて、
  • 流暢なフランス語の読解力はありませんが、
  • 妊娠中および/または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボールド信号の測定
fMRI検査中の衝動性適応(ターゲットの提示、ターゲットジャンプの有無にかかわらず)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
太字信号
時間枠:1日目の行動実験全体を通して
fMRI による大脳活性化は、被験者が視覚目標 (行動課題) に視線を注視したり、視線を移したりしたときに測定します。
1日目の行動実験全体を通して

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目の動き
時間枠:サッカード適応の発達中(1日目の行動実験全体)
被験者が視覚目標に向けて視線を固定したり移動させたりしているときの眼球運動(サッカード)の測定(行動課題)。
サッカード適応の発達中(1日目の行動実験全体)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Denis PELISSON、Inserm U1208

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月17日

一次修了 (実際)

2020年7月17日

研究の完了 (実際)

2020年7月17日

試験登録日

最初に提出

2018年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月28日

最初の投稿 (実際)

2018年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月11日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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