MRT-studie av saccadisk anpassning
Koppling mellan saccadisk anpassning och visuospatial perceptionsprocess: MRT-studie på människor
Exakt utförande av våra riktade beteenden i den omedelbara miljön tillåter de allra flesta av våra dagliga aktiviteter. Genom våra ögons rörelser och olika delar av vår kropp uppfattar, utforskar och agerar vi på vår omgivning och kan utbyta och kommunicera med andra. Mekanismerna för sensomotorisk anpassning av saccader (sakkadisk anpassning) bidrar å ena sidan till att bibehålla sackadernas noggrannhet på kort, medellång och lång sikt, genom att motverka de skadliga effekterna av olika fysiologiska förändringar (utveckling, åldrande), patologiska eller miljömässiga ( optiska korrigeringar).
Syftet med denna studie är att identifiera neuronala strukturer och nätverk involverade i saccadisk anpassning genom studiet av hjärnans metaboliska aktivering (BOLD) under utvecklingen av anpassningen av reaktiva saccader. Studien kommer att organiseras i en enda session med 3 körningar. Varje körning inkluderar 4 block: 3 inkluderar dubbelstegsmålparadigmet RND, U+, U-) och ett utan målhopp (STA). 'U+'/ 'U-'-blocken inkluderar sackadiska försök med framåt/bakåt förskjutning av målet under en målsackad, 'RND'-blocket inkluderar saccadiska försök med slumpmässiga målhopp (framåt eller bakåt) och 'STA'-blocket är försök utan förskjutning av målet. Varje ämne kommer att göra 12 repetitioner av de 4 blocken.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69500
- Inserm U1208
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18 till 40 år ingår,
Exklusions kriterier:
- Känd oftalmologisk eller neurologisk patologi,
- Icke stabiliserat medicinskt tillstånd,
- tar psykotropisk behandling,
- Inget flyt i att läsa på franska,
- Gravid och/eller ammande kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mätning av den feta signalen
|
saccadisk anpassning (målpresentationer, med eller utan målhopp) under fMRI-undersökning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FET signal
Tidsram: under hela beteendeexperimentet på dag 1
|
cerebrala aktiveringar med fMRI-mått när försökspersonen fixerar eller flyttar blicken mot visuella mål (beteendeuppgifter).
|
under hela beteendeexperimentet på dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ögonrörelser
Tidsram: under utvecklingen av saccadisk anpassning (genom beteendeexperimenten på dag 1)
|
mätning av motivets ögonrörelser (sackader) samtidigt som man fixerar och flyttar blicken mot visuella mål (beteendeuppgifter).
|
under utvecklingen av saccadisk anpassning (genom beteendeexperimenten på dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Denis PELISSON, Inserm U1208
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Annan identifierare: ID-RCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .