MR-undersøgelse af saccadisk tilpasning
Kobling mellem saccadisk tilpasning og visuospatial perceptionsproces: MR-undersøgelse hos mennesker
Nøjagtig udførelse af vores rettede adfærd i det umiddelbare miljø tillader langt de fleste af vores daglige aktiviteter. Gennem bevægelser af vores øjne og forskellige dele af vores krop, opfatter, udforsker og handler vi på vores miljø og kan udveksle og kommunikere med andre. Mekanismerne for sansemotorisk tilpasning af saccader (sakkadisk tilpasning) bidrager på den ene side til at opretholde nøjagtigheden af saccader på kort, mellemlang og lang sigt ved at modvirke de skadelige virkninger af forskellige fysiologiske ændringer (udvikling, aldring), patologiske eller miljømæssige ( optiske korrektioner).
Formålet med denne undersøgelse er at identificere neuronale strukturer og netværk involveret i saccadisk tilpasning gennem studiet af hjernens metaboliske aktivering (BOLD) under udviklingen af tilpasningen af reaktive saccader. Undersøgelsen vil blive organiseret i en enkelt session med 3 kørsler. Hver kørsel inkluderer 4 blokke: 3 inkluderer dobbelttrinsmålparadigmet RND, U+, U-) og en uden målspring (STA). 'U+'/'U-'-blokkene inkluderer saccadic-forsøg med fremad/bagud forskydning af målet under en targeting-sakkade, 'RND'-blokken inkluderer saccadic-forsøg med tilfældigt målspring (fremad eller bagud) og 'STA'-blokken er forsøg uden forskydning af målet. Hvert emne vil lave 12 gentagelser af de 4 blokke.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69500
- Inserm U1208
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18 til 40 år inkluderet,
Ekskluderingskriterier:
- Kendt oftalmologisk eller neurologisk patologi,
- Ikke-stabiliseret medicinsk tilstand,
- tager psykotrop behandling,
- Ingen flydende læsning på fransk,
- Gravide og/eller ammende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Måling af det fede signal
|
saccadisk tilpasning (målpræsentationer, med eller uden målspring) under fMRI-eksamen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FED signal
Tidsramme: gennem hele adfærdseksperimentet på dag 1
|
cerebrale aktiveringer med fMRI måler, når forsøgspersonen fikserer eller flytter blik mod visuelle mål (adfærdsopgaver).
|
gennem hele adfærdseksperimentet på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øjenbevægelser
Tidsramme: under udviklingen af saccadisk tilpasning (gennem adfærdseksperimenterne på dag 1)
|
måling af motivets øjenbevægelser (saccades), mens man fikserer og flytter blikket mod visuelle mål (adfærdsopgaver).
|
under udviklingen af saccadisk tilpasning (gennem adfærdseksperimenterne på dag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Denis PELISSON, Inserm U1208
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Anden identifikator: ID-RCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med fMRI
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageHjernetumorerForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-EtienneAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAfsluttetMR scanning | Neuronal aktivitetFrankrig
-
Brighton & Sussex Medical SchoolAfsluttetDepressionDet Forenede Kongerige
-
Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva FoundationUkendtTraumatisk hjerneskade | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStofbrugsforstyrrelse | Opioidbrugsforstyrrelse | HeroinbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetEnsidig stemmebåndslammelse | Intratorakale maligniteterForenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Ikke rekrutterer endnuGliom | Hjernetumor VoksenForenede Stater