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眼跳适应的 MRI 研究

2022年1月11日 更新者:Hospices Civils de Lyon

眼跳适应与视觉空间感知过程之间的耦合:人类 MRI 研究

在直接环境中准确执行我们的定向行为可以让我们进行绝大多数的日常活动。 我们通过眼睛和身体不同部位的运动来感知、探索和作用于我们的环境,并可以与他人交流和沟通。 眼跳的感觉运动适应机制(眼跳适应)一方面通过对抗各种生理变化(发育、衰老)、病理或环境(光学校正)。

本研究的目的是通过研究反应性眼跳适应发展过程中的大脑代谢激活 (BOLD),确定参与眼跳适应的神经元结构和网络。 该研究将在一个会议中组织,分 3 次运行。 每次运行包括 4 个块:3 个包括双步目标范式 RND、U+、U-) 和一个没有目标跳跃 (STA)。 “U+”/“U-”块包括目标扫视期间目标向前/向后位移的扫视试验,“RND”块包括随机目标跳跃(向前或向后)的扫视试验,“STA”块是没有目标位移的试验。 每个主题将对 4 个模块进行 12 次重复。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69500
        • Inserm U1208

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 年龄:包括 18 至 40 岁,

排除标准:

  • 已知的眼科或神经病理学,
  • 不稳定的医疗状况,
  • 接受心理治疗,
  • 法语阅读不流利,
  • 孕妇和/或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大胆信号的测量
fMRI 检查期间的扫视适应(目标呈现,有或没有目标跳跃)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粗体信号
大体时间:在第 1 天的整个行为实验中
当受试者注视或将目光转向视觉目标(行为任务)时,使用 fMRI 测量的大脑激活。
在第 1 天的整个行为实验中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
眼球运动
大体时间:在眼跳适应的发展过程中(贯穿第 1 天的行为实验)
测量受试者的眼球运动(扫视),同时注视和转移视线至视觉目标(行为任务)。
在眼跳适应的发展过程中(贯穿第 1 天的行为实验)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Denis PELISSON、Inserm U1208

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月17日

初级完成 (实际的)

2020年7月17日

研究完成 (实际的)

2020年7月17日

研究注册日期

首次提交

2018年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月28日

首次发布 (实际的)

2018年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月11日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (其他标识符:ID-RCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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