МРТ-исследование саккадической адаптации
Связь между саккадической адаптацией и процессом зрительно-пространственного восприятия: исследование МРТ у людей
Точное выполнение нашего направленного поведения в ближайшем окружении позволяет выполнять подавляющее большинство наших повседневных действий. Благодаря движениям наших глаз и различных частей нашего тела мы воспринимаем, исследуем и воздействуем на окружающую среду, а также можем обмениваться информацией и общаться с другими. Механизмы сенсомоторной адаптации саккад (саккадическая адаптация) способствуют, с одной стороны, поддержанию точности саккад в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе, противодействуя пагубному влиянию различных физиологических изменений (развития, старения), патологических или средовых ( оптическая коррекция).
Целью этого исследования является выявление нейронных структур и сетей, участвующих в саккадической адаптации, посредством изучения метаболической активации мозга (BOLD) во время развития адаптации реактивных саккад. Исследование будет организовано в виде одной сессии с 3 запусками. Каждый заезд включает 4 блока: 3 включают парадигму двухшаговой мишени RND, U+, U-) и один без целевого прыжка (STA). Блоки «U+»/«U-» включают саккадические попытки со смещением цели вперед/назад во время прицельной саккады, блок «RND» включает саккадические попытки со случайным прыжком цели (вперед или назад), а блок «STA» включает испытания без смещения цели. Каждый субъект сделает 12 повторений из 4 блоков.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69500
- Inserm U1208
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст: от 18 до 40 лет включительно,
Критерий исключения:
- известная офтальмологическая или неврологическая патология,
- Нестабилизированное состояние здоровья,
- Прием психотропных препаратов,
- Не умеет свободно читать по-французски,
- Беременная и/или кормящая женщина
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Измерение жирного сигнала
|
саккадическая адаптация (целевые представления, с целевым скачком или без него) во время фМРТ-исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЖИРНЫЙ сигнал
Временное ограничение: на протяжении всего поведенческого эксперимента в 1-й день
|
активация головного мозга с помощью фМРТ измеряет, когда субъект фиксирует или переводит взгляд на визуальные цели (поведенческие задачи).
|
на протяжении всего поведенческого эксперимента в 1-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движения глаз
Временное ограничение: при развитии саккадической адаптации (на протяжении поведенческих экспериментов в 1-й день)
|
измерение движений глаз (саккад) испытуемого при фиксации и переводе взгляда на зрительные цели (поведенческие задачи).
|
при развитии саккадической адаптации (на протяжении поведенческих экспериментов в 1-й день)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Denis PELISSON, Inserm U1208
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .