Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ-исследование саккадической адаптации

11 января 2022 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Связь между саккадической адаптацией и процессом зрительно-пространственного восприятия: исследование МРТ у людей

Точное выполнение нашего направленного поведения в ближайшем окружении позволяет выполнять подавляющее большинство наших повседневных действий. Благодаря движениям наших глаз и различных частей нашего тела мы воспринимаем, исследуем и воздействуем на окружающую среду, а также можем обмениваться информацией и общаться с другими. Механизмы сенсомоторной адаптации саккад (саккадическая адаптация) способствуют, с одной стороны, поддержанию точности саккад в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе, противодействуя пагубному влиянию различных физиологических изменений (развития, старения), патологических или средовых ( оптическая коррекция).

Целью этого исследования является выявление нейронных структур и сетей, участвующих в саккадической адаптации, посредством изучения метаболической активации мозга (BOLD) во время развития адаптации реактивных саккад. Исследование будет организовано в виде одной сессии с 3 запусками. Каждый заезд включает 4 блока: 3 включают парадигму двухшаговой мишени RND, U+, U-) и один без целевого прыжка (STA). Блоки «U+»/«U-» включают саккадические попытки со смещением цели вперед/назад во время прицельной саккады, блок «RND» включает саккадические попытки со случайным прыжком цели (вперед или назад), а блок «STA» включает испытания без смещения цели. Каждый субъект сделает 12 повторений из 4 блоков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Возраст: от 18 до 40 лет включительно,

Критерий исключения:

  • известная офтальмологическая или неврологическая патология,
  • Нестабилизированное состояние здоровья,
  • Прием психотропных препаратов,
  • Не умеет свободно читать по-французски,
  • Беременная и/или кормящая женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Измерение жирного сигнала
Поведенческий: фМРТ
саккадическая адаптация (целевые представления, с целевым скачком или без него) во время фМРТ-исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЖИРНЫЙ сигнал
Временное ограничение: на протяжении всего поведенческого эксперимента в 1-й день
активация головного мозга с помощью фМРТ измеряет, когда субъект фиксирует или переводит взгляд на визуальные цели (поведенческие задачи).
на протяжении всего поведенческого эксперимента в 1-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Движения глаз
Временное ограничение: при развитии саккадической адаптации (на протяжении поведенческих экспериментов в 1-й день)
измерение движений глаз (саккад) испытуемого при фиксации и переводе взгляда на зрительные цели (поведенческие задачи).
при развитии саккадической адаптации (на протяжении поведенческих экспериментов в 1-й день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Denis PELISSON, Inserm U1208

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования фМРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться