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Studio MRI dell'adattamento saccadico

26 agosto 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Accoppiamento tra adattamento saccadico e processo di percezione visuospaziale: studio della risonanza magnetica negli esseri umani

L'esecuzione accurata dei nostri comportamenti diretti nell'ambiente circostante consente la stragrande maggioranza delle nostre attività quotidiane. Attraverso i movimenti dei nostri occhi e delle diverse parti del nostro corpo, percepiamo, esploriamo e agiamo sul nostro ambiente e possiamo scambiare e comunicare con gli altri. I meccanismi di adattamento sensomotorio delle saccadi (adattamento saccadico) contribuiscono da un lato a mantenere l'accuratezza delle saccadi a breve, medio e lungo termine, opponendosi agli effetti deleteri di vari cambiamenti fisiologici (sviluppo, invecchiamento), patologici o ambientali ( correzioni ottiche).

Lo scopo di questo studio è identificare le strutture e le reti neuronali coinvolte nell'adattamento saccadico attraverso lo studio dell'attivazione metabolica cerebrale (BOLD) durante lo sviluppo dell'adattamento delle saccadi reattive. Lo studio sarà organizzato in un'unica sessione con 3 corse. Ogni corsa include 4 blocchi: 3 includono il paradigma del bersaglio a doppio passo RND, U+, U-) e uno senza salto del bersaglio (STA). I blocchi 'U+'/ 'U-' includono prove saccadiche con spostamento in avanti/indietro del bersaglio durante una saccade di mira, il blocco 'RND' include prove saccadiche con salto casuale del bersaglio (in avanti o indietro) e il blocco 'STA' include prove senza spostamento del bersaglio. Ogni soggetto eseguirà 12 ripetizioni dei 4 blocchi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bron, Francia, 69500
        • Inserm U1208

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Età: dai 18 ai 40 anni compresi,

Criteri di esclusione:

  • Patologia oftalmologica o neurologica nota,
  • Condizione medica non stabilizzata,
  • Prendendo un trattamento psicotropo,
  • Nessuna fluidità nella lettura in francese,
  • Donna incinta e/o che allatta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Misurazione del segnale in grassetto
adattamento saccadico (presentazioni del bersaglio, con o senza salto del bersaglio) durante l'esame fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnale GRASSETTO
Lasso di tempo: durante l'esperimento comportamentale al giorno 1
attivazioni cerebrali con misure fMRI quando il soggetto fissa o sposta lo sguardo verso bersagli visivi (compiti comportamentali).
durante l'esperimento comportamentale al giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Movimenti oculari
Lasso di tempo: durante lo sviluppo dell'adattamento saccadico (durante gli esperimenti comportamentali al Giorno 1)
misurazione dei movimenti oculari (saccadi) del soggetto durante la fissazione e lo spostamento dello sguardo verso obiettivi visivi (compiti comportamentali).
durante lo sviluppo dell'adattamento saccadico (durante gli esperimenti comportamentali al Giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Denis PELISSON, Inserm U1208

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su fMRI

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