- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03488082
Studio MRI dell'adattamento saccadico
Accoppiamento tra adattamento saccadico e processo di percezione visuospaziale: studio della risonanza magnetica negli esseri umani
L'esecuzione accurata dei nostri comportamenti diretti nell'ambiente circostante consente la stragrande maggioranza delle nostre attività quotidiane. Attraverso i movimenti dei nostri occhi e delle diverse parti del nostro corpo, percepiamo, esploriamo e agiamo sul nostro ambiente e possiamo scambiare e comunicare con gli altri. I meccanismi di adattamento sensomotorio delle saccadi (adattamento saccadico) contribuiscono da un lato a mantenere l'accuratezza delle saccadi a breve, medio e lungo termine, opponendosi agli effetti deleteri di vari cambiamenti fisiologici (sviluppo, invecchiamento), patologici o ambientali ( correzioni ottiche).
Lo scopo di questo studio è identificare le strutture e le reti neuronali coinvolte nell'adattamento saccadico attraverso lo studio dell'attivazione metabolica cerebrale (BOLD) durante lo sviluppo dell'adattamento delle saccadi reattive. Lo studio sarà organizzato in un'unica sessione con 3 corse. Ogni corsa include 4 blocchi: 3 includono il paradigma del bersaglio a doppio passo RND, U+, U-) e uno senza salto del bersaglio (STA). I blocchi 'U+'/ 'U-' includono prove saccadiche con spostamento in avanti/indietro del bersaglio durante una saccade di mira, il blocco 'RND' include prove saccadiche con salto casuale del bersaglio (in avanti o indietro) e il blocco 'STA' include prove senza spostamento del bersaglio. Ogni soggetto eseguirà 12 ripetizioni dei 4 blocchi.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bron, Francia, 69500
- Inserm U1208
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 18 ai 40 anni compresi,
Criteri di esclusione:
- Patologia oftalmologica o neurologica nota,
- Condizione medica non stabilizzata,
- Prendendo un trattamento psicotropo,
- Nessuna fluidità nella lettura in francese,
- Donna incinta e/o che allatta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Misurazione del segnale in grassetto
|
adattamento saccadico (presentazioni del bersaglio, con o senza salto del bersaglio) durante l'esame fMRI
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Segnale GRASSETTO
Lasso di tempo: durante l'esperimento comportamentale al giorno 1
|
attivazioni cerebrali con misure fMRI quando il soggetto fissa o sposta lo sguardo verso bersagli visivi (compiti comportamentali).
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durante l'esperimento comportamentale al giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Movimenti oculari
Lasso di tempo: durante lo sviluppo dell'adattamento saccadico (durante gli esperimenti comportamentali al Giorno 1)
|
misurazione dei movimenti oculari (saccadi) del soggetto durante la fissazione e lo spostamento dello sguardo verso obiettivi visivi (compiti comportamentali).
|
durante lo sviluppo dell'adattamento saccadico (durante gli esperimenti comportamentali al Giorno 1)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Denis PELISSON, Inserm U1208
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Altro identificatore: ID-RCB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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