Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MRI studie sakadické adaptace

11. ledna 2022 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Spojení mezi sakadickou adaptací a procesem vizuoprostorového vnímání: MRI studie u lidí

Přesné provádění našeho řízeného chování v bezprostředním okolí umožňuje převážnou většinu našich každodenních činností. Prostřednictvím pohybů našich očí a různých částí našeho těla vnímáme, zkoumáme a působíme na naše prostředí a můžeme si vyměňovat a komunikovat s ostatními. Mechanismy senzomotorické adaptace sakád (sakádová adaptace) přispívají na jedné straně k udržení přesnosti sakád v krátkodobém, střednědobém a dlouhodobém horizontu tím, že působí proti škodlivým účinkům různých fyziologických změn (vývoj, stárnutí), patologických nebo environmentálních ( optické korekce).

Cílem této studie je identifikovat neuronové struktury a sítě zapojené do sakadické adaptace prostřednictvím studia mozkové metabolické aktivace (BOLD) během vývoje adaptace reaktivních sakád. Studie bude organizována v jediném sezení se 3 běhy. Každý běh obsahuje 4 bloky: 3 zahrnují dvoukrokové cílové paradigma RND, U+, U-) a jeden bez cílového skoku (STA). Bloky „U+“/ „U-“ zahrnují sakadické pokusy s posunem cíle dopředu/dozadu během zaměřovací sakády, blok „RND“ zahrnuje sakadické pokusy s náhodným skokem cíle (dopředu nebo dozadu) a blok „STA“ jsou pokusy bez posunutí cíle. Každý předmět provede 12 opakování ze 4 bloků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69500
        • Inserm U1208

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Věk: 18 až 40 let včetně,

Kritéria vyloučení:

  • Známá oftalmologická nebo neurologická patologie,
  • nestabilizovaný zdravotní stav,
  • brát psychotropní léčbu,
  • Žádná plynulost čtení ve francouzštině,
  • Těhotná a/nebo kojící žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Měření tučného signálu
Behaviorální: fMRI
sakadická adaptace (prezentace cíle, s nebo bez cílového skoku) během vyšetření fMRI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TUČNÝ signál
Časové okno: během behaviorálního experimentu v den 1
cerebrální aktivace pomocí fMRI měří, když subjekt fixuje nebo posouvá pohled na vizuální cíle (behaviorální úkoly).
během behaviorálního experimentu v den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohyby očí
Časové okno: během vývoje sakadické adaptace (v průběhu behaviorálních experimentů v den 1)
měření očních pohybů (sakád) subjektu při fixaci a posouvání pohledu směrem k vizuálním cílům (behaviorální úkoly).
během vývoje sakadické adaptace (v průběhu behaviorálních experimentů v den 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denis PELISSON, Inserm U1208

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

17. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na fMRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit