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Estudio de resonancia magnética de la adaptación sacádica

11 de enero de 2022 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Acoplamiento entre la adaptación sacádica y el proceso de percepción visuoespacial: estudio de resonancia magnética en humanos

La ejecución precisa de nuestros comportamientos dirigidos en el entorno inmediato permite la gran mayoría de nuestras actividades diarias. A través de los movimientos de nuestros ojos y diferentes partes de nuestro cuerpo, percibimos, exploramos y actuamos sobre nuestro entorno y podemos intercambiar y comunicarnos con los demás. Los mecanismos de adaptación sensoriomotora de los movimientos sacádicos (adaptación sacádica) contribuyen por un lado a mantener la precisión de los movimientos sacádicos a corto, mediano y largo plazo, al oponerse a los efectos deletéreos de diversos cambios fisiológicos (desarrollo, envejecimiento), patológicos o ambientales ( correcciones ópticas).

El objetivo de este estudio es identificar las estructuras y redes neuronales involucradas en la adaptación sacádica a través del estudio de la activación metabólica cerebral (BOLD) durante el desarrollo de la adaptación de las sacádicas reactivas. El estudio se organizará en una única sesión con 3 tandas. Cada ejecución incluye 4 bloques: 3 incluyen el paradigma de destino de doble paso RND, U+, U-) y uno sin salto de destino (STA). Los bloques 'U+'/ 'U-' incluyen pruebas sacádicas con desplazamiento hacia adelante/atrás del objetivo durante una sacada dirigida, el bloque 'RND' incluye pruebas sacádicas con salto aleatorio del objetivo (hacia adelante o hacia atrás) y el bloque 'STA' son Ensayos sin desplazamiento del blanco. Cada sujeto realizará 12 repeticiones de los 4 bloques.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bron, Francia, 69500
        • Inserm U1208

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Edad: 18 a 40 años incluidos,

Criterio de exclusión:

  • Patología oftalmológica o neurológica conocida,
  • Condición médica no estabilizada,
  • Tomando tratamiento psicotrópico,
  • No hay fluidez en la lectura en francés,
  • Mujer embarazada y/o lactante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Medición de la señal en negrita
adaptación sacádica (presentaciones de destino, con o sin salto de destino) durante el examen de fMRI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Señal en NEGRITA
Periodo de tiempo: a lo largo del experimento de comportamiento en el día 1
activaciones cerebrales con medidas de fMRI cuando el sujeto fija o cambia la mirada hacia objetivos visuales (tareas de comportamiento).
a lo largo del experimento de comportamiento en el día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movimientos oculares
Periodo de tiempo: durante el desarrollo de la adaptación sacádica (a lo largo de los experimentos de comportamiento en el día 1)
medición de los movimientos oculares (sacadas) del sujeto mientras fija y desplaza la mirada hacia objetivos visuales (tareas de comportamiento).
durante el desarrollo de la adaptación sacádica (a lo largo de los experimentos de comportamiento en el día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Denis PELISSON, Inserm U1208

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

17 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL18_0200
  • 2018-A00932-53 (Otro identificador: ID-RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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