- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03488082
Estudio de resonancia magnética de la adaptación sacádica
Acoplamiento entre la adaptación sacádica y el proceso de percepción visuoespacial: estudio de resonancia magnética en humanos
La ejecución precisa de nuestros comportamientos dirigidos en el entorno inmediato permite la gran mayoría de nuestras actividades diarias. A través de los movimientos de nuestros ojos y diferentes partes de nuestro cuerpo, percibimos, exploramos y actuamos sobre nuestro entorno y podemos intercambiar y comunicarnos con los demás. Los mecanismos de adaptación sensoriomotora de los movimientos sacádicos (adaptación sacádica) contribuyen por un lado a mantener la precisión de los movimientos sacádicos a corto, mediano y largo plazo, al oponerse a los efectos deletéreos de diversos cambios fisiológicos (desarrollo, envejecimiento), patológicos o ambientales ( correcciones ópticas).
El objetivo de este estudio es identificar las estructuras y redes neuronales involucradas en la adaptación sacádica a través del estudio de la activación metabólica cerebral (BOLD) durante el desarrollo de la adaptación de las sacádicas reactivas. El estudio se organizará en una única sesión con 3 tandas. Cada ejecución incluye 4 bloques: 3 incluyen el paradigma de destino de doble paso RND, U+, U-) y uno sin salto de destino (STA). Los bloques 'U+'/ 'U-' incluyen pruebas sacádicas con desplazamiento hacia adelante/atrás del objetivo durante una sacada dirigida, el bloque 'RND' incluye pruebas sacádicas con salto aleatorio del objetivo (hacia adelante o hacia atrás) y el bloque 'STA' son Ensayos sin desplazamiento del blanco. Cada sujeto realizará 12 repeticiones de los 4 bloques.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bron, Francia, 69500
- Inserm U1208
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 a 40 años incluidos,
Criterio de exclusión:
- Patología oftalmológica o neurológica conocida,
- Condición médica no estabilizada,
- Tomando tratamiento psicotrópico,
- No hay fluidez en la lectura en francés,
- Mujer embarazada y/o lactante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Medición de la señal en negrita
|
adaptación sacádica (presentaciones de destino, con o sin salto de destino) durante el examen de fMRI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Señal en NEGRITA
Periodo de tiempo: a lo largo del experimento de comportamiento en el día 1
|
activaciones cerebrales con medidas de fMRI cuando el sujeto fija o cambia la mirada hacia objetivos visuales (tareas de comportamiento).
|
a lo largo del experimento de comportamiento en el día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Movimientos oculares
Periodo de tiempo: durante el desarrollo de la adaptación sacádica (a lo largo de los experimentos de comportamiento en el día 1)
|
medición de los movimientos oculares (sacadas) del sujeto mientras fija y desplaza la mirada hacia objetivos visuales (tareas de comportamiento).
|
durante el desarrollo de la adaptación sacádica (a lo largo de los experimentos de comportamiento en el día 1)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis PELISSON, Inserm U1208
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL18_0200
- 2018-A00932-53 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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