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Pregnancy Remote Monitoring of Women at Risk for Gestational Diabetes

2018년 4월 6일 업데이트: Wilfried Gyselaers, Hasselt University

Background: Remote monitoring (RM) is a new screenings- and or diagnostic tool in healthcare. In 2015, the PREMOM study (Pregnancy Remote Monitoring), in which patients with gestational hypertensive diseases did received a RM prenatal follow up, has started. The first results showed an added value of RM in the prenatal follow-up. Due to these results, a RM program for pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM) will be developed and evaluated.

Protocol: Women (at risk of) GDM will be included in this study. They receive a iHealth Align (a glucose monitor) and associated glycemiestrips. The app of iHealth will be downloaded on the pregnant women's Smartphone to collect the data and to send them to the researcher in the hospital.

The women is asked to perform four glycemie controls/day (sober and two hours after every mail) with the received glucose monitor. The monitor is connected via Wi-Fi and Bluetooth with the computer of the researches who controls and evaluated these data. Additionally, the pregnant women has to check daily her body weight with a weight scale of her own. They have to upload these data manually in the app on her smartphone.

When the pregnant women has an prenatal consultation, an overview with the data will be send to the responsible gynecologist. The gynecologist will also be alarmed when the pregnant women has three abnormal values at the same moment of the day (ex. Every morning after breakfast). When necessary, advice among life-style can be given or a referral to an endocrinologist can be made. The researches will not perform interventions by herself, only the responsible doctor can do this.

By analyzing the patients parameters when she's at home, a better vision can be achieved of the health of the mother and the child. This study will be conducted as a first research to get a better insight in the added value of RM in pregnancies complicated with GDM.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Genk, 벨기에, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • women with confirmed GDM or at risk for this disease. Pregnancies > 10 weeks of gestation, primipara and multipara.

Exclusion Criteria:

  • pregnancies < 10 weeks of gestation, congenital malformations of the fetus

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Remote monitoring group
Women (at risk of) GDM will be included in this study. They receive a iHealth Align (a glucose monitor) and associated glycemiestrips. The app of iHealth will be downloaded on the pregnant women's Smartphone to collect the data and to send them to the researcher in the hospital.
remote monitor glucometer

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blood glucose sober
기간: an average of 30 weeks

The women is asked to perform four glycemie controls/day (sober and two hours after every mail) with the received glucose monitor. The monitor is connected via Wi-Fi and Bluetooth with the computer of the researches who controls and evaluated these data.

Has both mother and child advantages when the mother is screened and provided with the remote monitoring devices? is RM acceptable to use in the prenatal care for GDM and does it have in added value in gestational outcomes?

an average of 30 weeks
Weight once a day
기간: an average of 30 weeks

the pregnant women has to check daily her body weight with a weight scale of her own. They have to upload these data manually in the app on her smartphone.

Has both mother and child advantages when the mother is screened and provided with the remote monitoring devices? is RM acceptable to use in the prenatal care for GDM and does it have in added value in gestational outcomes?

an average of 30 weeks
blood glucose 2 hours after meal 1
기간: an average of 30 weeks

The women is asked to perform four glycemie controls/day (sober and two hours after every mail) with the received glucose monitor. The monitor is connected via Wi-Fi and Bluetooth with the computer of the researches who controls and evaluated these data.

Has both mother and child advantages when the mother is screened and provided with the remote monitoring devices? is RM acceptable to use in the prenatal care for GDM and does it have in added value in gestational outcomes?

an average of 30 weeks
blood glucose 2 hours after meal 2
기간: through study completion

The women is asked to perform four glycemie controls/day (sober and two hours after every mail) with the received glucose monitor. The monitor is connected via Wi-Fi and Bluetooth with the computer of the researches who controls and evaluated these data.

Has both mother and child advantages when the mother is screened and provided with the remote monitoring devices? is RM acceptable to use in the prenatal care for GDM and does it have in added value in gestational outcomes?

through study completion
blood glucose 2 hours after meal 3
기간: an average of 30 weeks

The women is asked to perform four glycemie controls/day (sober and two hours after every mail) with the received glucose monitor. The monitor is connected via Wi-Fi and Bluetooth with the computer of the researches who controls and evaluated these data.

Has both mother and child advantages when the mother is screened and provided with the remote monitoring devices? is RM acceptable to use in the prenatal care for GDM and does it have in added value in gestational outcomes?

an average of 30 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wilfried Gyselaers, prof. dr., Hasselt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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