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재발성 전립선암이 있는 영상 참가자의 F18 DCFPyL PET/CT

2022년 1월 6일 업데이트: Andrei Iagaru

전립선암의 생화학적 재발 및 비기여 CT 스캔 환자의 평가에서 18F-DCFPyL PET/CT

이 연구는 재발한 전립선암 참가자에게 불소 F 18 DCFPyL 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)을 제공합니다. 불소 F 18 DCFPyL PET/CT와 같은 진단 절차는 전립선암을 찾아 진단하고 질병이 얼마나 퍼졌는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

더 이상 사용할 수 없음

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 전립선 특이 항원(PSA)이 상승한 환자에서 초기 치료 후 재발성 전립선암의 검출을 위한 불소 F18 DCFPyL(18F-DCFPyL) PET/CT를 평가하기 위해.

개요:

참가자는 불소 F18 DCFPyL을 정맥 주사(IV)받습니다. 60~120분 후 참가자는 전신 PET/CT를 받습니다. 첫 번째 스캔 직후 참가자는 불소 F 18 DCFPyL을 받지 않고 두 번째 PET/CT를 받을 수 있습니다.

연구 완료 후 참가자는 24-72시간에 후속 조치를 취합니다.

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 중간 규모 인구

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 생검으로 입증된 전립선 선암종

  • 전립선 절제술 또는 방사선 요법(외부 빔 또는 근접 요법)을 통한 최종 요법 후 상승하는 PSA

    • 근치적 전립선 절제술(RP) - 미국 비뇨기과 협회(AUA) 권장 사항

      • 근치적 전립선 절제술로부터 최소 6주 후에 측정된 PSA가 0.2ng/mL보다 큼
      • 0.2ng/mL를 초과하는 확증적 지속성 PSA(0.2ng/mL를 초과하는 총 2개의 PSA 측정치)

    • 방사선 치료 후 치료 - 미국방사선종양학회(ASTRO) - 피닉스 컨센서스 정의

      • PSA 측정값이 최하점보다 2ng/mL 이상 상승
  • 서면 동의를 제공할 수 있음
  • > 50의 Karnofsky 수행 상태(또는 Eastern Cooperative Oncology Group[ECOG] / World Health Organization[WHO] 동등)

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 전체 촬영 시간 동안 가만히 누워 있을 수 없음
  • 다른 이유(심각한 밀실 공포증, 방사선 공포증 등)로 인해 필요한 연구 및 표준 치료 영상 검사를 완료할 수 없음
  • 임의의 추가적인 의학적 상태, 심각한 병발성 질병, 또는 연구자의 의견에 따라 연구 순응을 상당히 방해할 수 있는 기타 참작할 수 있는 상황

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Andrei Iagaru

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-42701
  • NCI-2018-00479 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • PROS0083 (다른: OnCore)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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