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심리 치료의 변화 메커니즘 검토 (CAMP)

2018년 4월 11일 업데이트: Modum Bad

심리치료의 변화기제 고찰: 변화촉진에 있어 특정 성분과 공통요인과의 관계.

이 연구 프로젝트는 심리 치료에서 공통 요인과 특정 성분의 복잡한 영향에 대한 더 깊은 이해를 얻고자 합니다. 빈번한 프로세스-결과 측정을 사용함으로써 광범위한 변화 지표를 사용하여 환자 변화 프로세스 사이와 내부를 모두 평가함으로써 심리 치료의 개별화된 변화 메커니즘을 다룰 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 모둠바드(정신병원)의 입원병동에서 자료를 수집하여 진행한 자연주의적 연구이다. 샘플에는 다양한 심리적 장애가 있는 다양한 환자 그룹이 포함됩니다. 또한, 다양한 치료 접근법(단기 정신역동 치료, 인지 행동 치료, 메타인지 치료, 연민 중심 치료, 관계 정신 역학 치료, 실존 치료 및 안정화 외상 치료)을 사용하여 단위에서 샘플을 수집합니다.

다음과 같은 구체적인 연구 질문을 살펴볼 것입니다.

  1. 공통 요인의 역할:

    1. 치료 및 진단 전반에 걸쳐 작업 및 목표에 대한 동의, 치료 신뢰성 및 '실제 관계'와 같은 다양한 공통 요소의 상대적 영향은 무엇입니까?
    2. 결과 및 결과 전반의 차이를 설명하는 능력과 관련하여 몇 가지 공통 요인 변수가 두드러집니까?
    3. 공통 요인 측정이 치료 모델 및 진단 전반에 걸쳐 결과에 일관된 영향을 미치나요, 아니면 공통 요인의 설명 값이 진단 및 치료 모델에 따라 달라집니까?

  2. 특정 변화 메커니즘의 역할(정서적, 인지적, 메타인지적):

    1. 특정 변경 메커니즘이 다양한 결과 영역의 변경을 어느 정도까지 예측합니까?
    2. 이러한 특정 변화 메커니즘이 똑같이 중요한 예측 변수입니까, 아니면 치료나 진단에 따라 다양합니까?
  3. 치료 모델, 환자 진단 및 결과 영역 전반에 걸쳐 공통 요인과 특정 요인 사이에 상호 작용 효과가 있습니까?

자기 보고 데이터는 심리 치료 이론 및 연구 증거에 의해 심리적 변화에 중요한 것으로 확립된 변화 및 증상의 메커니즘에 대해 일주일에 세 번 수집됩니다. 데이터 수집은 서로 다른 요일에 일주일에 한 번 관리되는 세 가지 다른 형식으로 구성됩니다. 양식은 주제별로 구분됩니다. 증상, 상황적 요인 및 변화 과정. 양식의 질문은 심리적 특성이 우수한 짧은 도구에서 선택됩니다. 데이터 수집 절차는 현재 5명의 환자 코호트에서 테스트되었으며 좋은 결과를 얻었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

520

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, 노르웨이, 3370
        • 모병
        • Modum Bad
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ingvild Finsrud, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터 수집 기간 동안 Modum Bad Psychiatric 병원에서 입원 치료가 허용된 모든 환자는 동의 여부에 따라 이 연구에 참여합니다.

포함된 환자는 모든 성별, 성인 및 전문 의료 서비스로부터 치료를 받을 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 모둠배드에서 환자여야 합니다.
  • 심리적 장애가 있다

  • 노르웨이의 전문 의료 규정에 따라 치료를 받을 권리가 있어야 합니다. 다음을 포함합니다.

    1. 환자는 치료를 받지 않으면 삶의 질에 대한 예후가 더 나쁠 것으로 예상됩니다.
    2. 환자에게 치료 효과가 있을 것으로 기대
    3. 주어진 치료와 치료로 인한 환자의 이익과 관련하여 합리적인 비용-효과 균형이 있을 것으로 예상됩니다.

제외 기준:

  • 급성 자살
  • 유해한 약물의 지속적인/적극적 남용
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
불안 단위
환자는 일차 진단으로 불안을 가지고 있습니다. 불안 치료(CBT 및 MCT)를 받습니다.
다른: 심리치료
유닛 전체에 걸쳐 다양한 심리 치료 모델이 제공됩니다. 모든 환자는 개별 치료와 그룹 치료 또는 심리 교육 그룹을 받습니다.
섭식 장애 단위
환자는 일차 진단으로 섭식 장애가 있습니다. 섭식 장애 치료(CBT 및 연민 중심 치료)를 받습니다.
다른: 심리치료
유닛 전체에 걸쳐 다양한 심리 치료 모델이 제공됩니다. 모든 환자는 개별 치료와 그룹 치료 또는 심리 교육 그룹을 받습니다.
우울증 단위
환자는 주요 장애로 우울증이 있습니다. 우울증 치료(단기 역동치료, 실존치료, 관계정신역동치료)를 받는다.
다른: 심리치료
유닛 전체에 걸쳐 다양한 심리 치료 모델이 제공됩니다. 모든 환자는 개별 치료와 그룹 치료 또는 심리 교육 그룹을 받습니다.
가족 단위
가족 중 한 명이 심리적 장애가 있습니다. 치료는 가족 및 가족 역학에 초점을 맞춥니다.
다른: 심리치료
유닛 전체에 걸쳐 다양한 심리 치료 모델이 제공됩니다. 모든 환자는 개별 치료와 그룹 치료 또는 심리 교육 그룹을 받습니다.
트라우마 유닛
환자는 1차 진단으로 PTSD와 관계성 외상을 가지고 있습니다. 안정치료와 노출치료를 받습니다.
다른: 심리치료
유닛 전체에 걸쳐 다양한 심리 치료 모델이 제공됩니다. 모든 환자는 개별 치료와 그룹 치료 또는 심리 교육 그룹을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 체크리스트 개정(SCL-90-R)
기간: 측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
증상 고통의 일반적인 척도
측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 관계 문제 목록
기간: 측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
대인관계문제 자가보고형 설문지
측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
Beck의 우울증 목록
기간: 측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
우울 증상의 척도
측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
진단 및 통계 매뉴얼 5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
기간: 측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
PTSD 증상 측정
측정 변경(기준선, 14주 및 12개월).
M-POQ 결과, 불안
기간: 변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
불안 증상 측정
변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
M-POQ 결과, 우울증
기간: 변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
우울증 증상 측정
변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
M-POQ 결과, 외로움
기간: 변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
경험한 외로움 측정
변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
M-POQ 결과, 탄력성
기간: 변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
숙련된 회복력 측정
변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
M-POQ 결과, 웰빙
기간: 변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).
경험이 풍부한 웰빙 측정
변경 측정(기준선, 1주, 2주, 3주, 4주, 5주, 6주, 7주, 8주, 9주, 10주, 11주, 12주, 13주 및 14주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Modum Bad

협력자

University of Oslo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAMPFinsrud

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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