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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03505840
APLS에서 임신 시 태반혈관형성과 태반용적의 가치
2020년 1월 24일 업데이트: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
항인지질 증후군이 있는 임신에서 신생아 결과 예측을 위한 태반 혈관 형성 지수 및 태반 용적의 가치"
항인지질 항체는 인지질 결합 단백질에 대한 자가항체입니다.
이러한 항체 그룹 중에서 루푸스 항응고제(LA) 및 항카디오리핀 항체(aCL)
연구 개요
상세 설명
APLS는 자가면역 질환의 증거가 발견되지 않을 때 일차적일 수 있으며, 사례의 40%에서 전신성 홍반성 루푸스(SLE)와 같은 자가면역 과정에 이차적일 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- 모병
- Algazeerah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
싱글톤 임신.
- 34-37주의 재태 연령.
- 항인지질 증후군이 있는 임산부
설명
포함 기준:
싱글톤 임신.
- 34-37주의 재태 연령.
- 항인지질 증후군이 있는 임산부
제외 기준:
- 쌍둥이 또는 다태임신.
- 선천성 태아 기형.
- 34세 미만의 재태 연령.
- 임신 연령 37세 이상.
- 태반 또는 제대 동맥 이상이 있는 여성.
- 분만 전 출혈(태반 박리, 전치 태반 및 전치 맥관).
- 후 태반.
- 막 파열의 역사.
- 환자 거부 또는 탈락.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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항 인지질 그룹
항인지질 증후군이 있는 임신 3기 임산부
|
초음파는 도플러 및 3D 기술로 임신 3기 여성에게 만들어집니다.
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대조군
임신 중 의학적 장애가 없는 임신 3기 임산부
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초음파는 도플러 및 3D 기술로 임신 3기 여성에게 만들어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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태반 도플러 지수가 손상된 참가자 수
기간: 2개월 이내
|
2개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 24일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 4일
연구 완료 (예상)
2020년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
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