O Valor da Vascularização Placentária e do Volume Placentário na Gravidez em APLS
24 de janeiro de 2020 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
O Valor dos Índices de Vascularização Placentária e do Volume Placentário em Gravidezes com Síndrome Antifosfolípide para Predição do Resultado Neonatal"
Os anticorpos antifosfolípides são autoanticorpos direcionados contra proteínas de ligação a fosfolipídios.
Dentre esses grupos de anticorpos, destacam-se o anticoagulante lúpico (LA) e o anticardiolipina (aCL)
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A SAF pode ser primária quando não há evidência de doença autoimune, ou secundária a processos autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) em 40% dos casos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Giza, Egito
- Recrutamento
- Algazeerah
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Gravidez única.
- Idade gestacional de 34-37 semanas.
- Mulheres grávidas com síndrome antifosfolípide
Descrição
Critério de inclusão:
Gravidez única.
- Idade gestacional de 34-37 semanas.
- Mulheres grávidas com síndrome antifosfolípide
Critério de exclusão:
- Gravidez gemelar ou múltipla.
- Anomalias fetais congênitas.
- Idade gestacional inferior a 34 anos.
- Idade gestacional superior a 37.
- Mulheres com anomalias da artéria placentária ou umbilical.
- Hemorragia anteparto (descolamento da placenta, placenta prévia e vasa prévia).
- Placenta posterior.
- História de ruptura de membrana.
- Recusa ou queda do paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo antifosfolípide
mulheres grávidas no terceiro trimestre com síndrome antifosfolípide
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ultrassom será feito para mulheres grávidas no 3º trimestre com doppler e tecnologia 3D
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grupo de controle
senhoras grávidas no terceiro trimestre que não apresentam distúrbios médicos com a gravidez
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ultrassom será feito para mulheres grávidas no 3º trimestre com doppler e tecnologia 3D
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O número de participantes que terão índices doppler placentários comprometidos
Prazo: dentro de 2 meses
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dentro de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
4 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
23 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- vocal in placenta
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados da pesquisa serão publicados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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