Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värdet av placenta vaskularisering och placenta volym under graviditet i APLS

24 januari 2020 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Värdet av placenta vaskulariseringsindex och placentavolym i graviditeter med antifosfolipidsyndrom för förutsägelse av neonatalt resultat"

Antifosfolipidantikroppar är autoantikroppar riktade mot fosfolipidbindande proteiner. Bland dessa grupper av antikroppar, lupus antikoagulant (LA) och anticardiolipin antikroppar (aCL)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

APLS kan vara primärt när inga tecken på autoimmun sjukdom hittas, eller sekundärt till autoimmuna processer som systemisk lupus erytematös (SLE) i 40 % av fallen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekrytering
        • Algazeerah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Singel graviditet.

  • Graviditetsålder 34-37 veckor.
  • Gravida kvinnor med antifosfolipidsyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Singel graviditet.

    • Graviditetsålder 34-37 veckor.
    • Gravida kvinnor med antifosfolipidsyndrom

Exklusions kriterier:

  • Tvilling- eller flerbördsgraviditeter.
  • Medfödda fetala anomalier.
  • Graviditetsålder under 34 år.
  • Graviditetsålder över 37 år.
  • Kvinnor med anomalier i placenta eller navelartär.
  • Blödning före förlossningen (placentabortfall, placenta previa och vasa previa).
  • Bakre moderkakan.
  • Historik av membranbrott.
  • Patient vägran eller fall outs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
antifosfolipidgrupp
gravida kvinnor i tredje trimestern som har antifosfolipidsyndrom
Diagnostiskt test: Ultraljud med Doppler och 3D-teknik
ultraljud kommer att göras till gravida kvinnor i 3:e trimestern med doppler- och 3D-teknik
kontrollgrupp
gravida kvinnor i tredje trimestern som inte har några medicinska störningar under graviditeten
Diagnostiskt test: Ultraljud med Doppler och 3D-teknik
ultraljud kommer att göras till gravida kvinnor i 3:e trimestern med doppler- och 3D-teknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet deltagare som kommer att ha nedsatt placenta dopplerindex
Tidsram: inom 2 månader
inom 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbetspartners

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

4 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

10 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2018

Första postat (Faktisk)

23 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • vocal in placenta

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Forskningsdata kommer att publiceras

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Antifosfolipidsyndrom under graviditet

Kliniska prövningar på Ultraljud med Doppler och 3D-teknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera