이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급 소아 집중 치료 및 이송 중 치료에 대한 접근성의 차이 (DEPICT)

위독한 어린이와 청소년:

영국에는 30개 미만의 소아 집중 치료실(PICU)이 있습니다. 즉, 가장 가까운 병원으로 이송되는 위독한 어린이는 PICU로 이송되어야 합니다. 이러한 이송은 일반적으로 아동에게 전문 지식을 제공하고 PICU로 안전하게 이송하는 이동식 팀인 PICU 검색 팀(PICRT)에 의해 수행됩니다.

PICRT가 구성되고 임상 치료를 제공하는 방식에는 국가별로 차이가 있습니다. 이러한 차이와 그것이 아픈 어린이와 가족의 결과와 경험에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대한 연구는 거의 없었습니다. 조사관은 PICRT 서비스가 조직되고 전달되는 방법의 국가적 차이가 중요한지 또는 현재 표준이 환자를 위한 최상의 결과를 달성하는 데 도움이 되는지 여부를 알지 못합니다. 이 임상 연구는 PICRT가 제공하는 소아 집중 치료 및 치료에 대한 기존의 차이가 이송된 중환자 및 가족의 임상 결과 및 경험에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 일상적인 국가 감사 데이터를 분석하여 PICRT가 환자에게 도달하는 데 걸리는 시간, 아동이 PICU에 도달하는 데 걸리는 시간, 이송을 수행하는 임상의의 선임, PICRT가 수행하는 의료 절차와 같은 다양한 측면을 조사합니다. 운송 중 중대한 사건을 조사하고 이러한 요인이 아동의 생존 가능성에 영향을 미치는지 조사합니다. 조사관은 또한 관련 가족을 인터뷰하여 아픈 어린이의 경험에 대한 정보를 수집하고 분석하고 임상의를 인터뷰하여 PICU 검색 직원 경험을 수집하고 분석합니다. 이 작업과 함께 조사관은 아픈 어린이를 위한 PICRT 서비스를 제공하는 다양한 방법의 비용을 살펴보고 수학적 기술을 사용하여 대체 서비스 제공 모델이 비용 효율적인 방식으로 임상 결과를 개선할 수 있는지 여부와 그 방법을 연구할 것입니다. 이 시험의 연구팀에는 PICU 및 운송 임상의, 부모, 학계 전문가 및 NHS(National Health Service) 위원이 포함됩니다.

임상의와 부모로 구성된 독립적인 위원회가 연구를 감독하기 위해 구성될 것입니다. 이 연구의 작업은 PICU 수송에 대한 증거 기반 국가 표준 개발에 직접 정보를 제공하고 중환자와 그 가족의 환자 경험을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2838

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

잉글랜드와 웨일즈의 소아 집중 치료실에 긴급 입원하기 위해 PIC 검색 팀에 의해 이송되는 어린이 및 청소년(16세 미만).

설명

포함 기준:

  • 잉글랜드와 웨일즈의 소아 집중 치료실에 긴급 입원하기 위해 PIC 검색 팀에 의해 이송되는 어린이 및 청소년(16세 미만).

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 30 일
숫자
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 최대 90일
숫자
최대 90일
인류
기간: 90일
숫자
90일
인류
기간: 1년
숫자
1년
체류 기간
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
침습적 환기의 일수
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
혈관작용제 요법
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
신장 대체 요법
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
체외 생명 유지
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
입원 기간
기간: 최대 90일
횟수(일)
최대 90일
병원 입원 수
기간: 1년
숫자
1년
입원일
기간: 1년
횟수(일)
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15HC47

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다