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获得紧急儿科重症监护和转运期间护理的差异 (DEPICT)

危重儿童和青少年:做国家差异

英国 (UK) 的儿科重症监护病房 (PICU) 不到 30 个。 这意味着被送往最近医院的危重儿童需要转移到 PICU。 这种运输通常由 PICU 检索团队 (PICRT) 完成,流动团队将专业知识带给孩子并将他们安全地运送到 PICU。

PICRT 的组织方式和提供临床护理的方式因国家/地区而异。 关于这些差异以及它们如何影响患病儿童和家庭的结果和经历的研究很少。 研究人员不知道 PICRT 服务组织和提供方式的国家差异是否重要,或者当前标​​准是否有助于为患者实现最佳结果。 本临床研究旨在了解在获得儿科重症监护和 PICRT 提供的护理方面存在的差异如何影响转运的重症儿童和家庭的临床结果和经验。 调查人员将分析常规国家审计数据以检查各个方面,例如 PICRT 到达患者需要多长时间,孩子到达 PICU 需要多长时间,执行运输的临床医生的资历,PICRT 执行的医疗程序以及运输过程中的任何重大事件,并调查这些因素中的任何一个是否会影响儿童存活的可能性。 调查人员还将通过采访相关家庭收集和分析有关患病儿童经历的信息,以及通过采访临床医生收集和分析 PICU 检索人员的经历信息。 除了这项工作,研究人员还将研究为患病儿童提供 PICRT 服务的不同方式的成本,并使用数学技术研究替代服务提供模式是否以及如何以具有成本效益的方式改善临床结果。 该试验的研究团队包括 PICU 和运输临床医生、家长、学术专家和国家卫生服务 (NHS) 专员。

将成立由临床医生和家长组成的独立委员会来监督这项研究。 这项研究的工作将直接为 PICU 运输循证国家标准的制定提供信息,并有助于改善危重儿童及其家人的患者体验。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2838

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

儿童和青少年(年龄 <16 岁)被 PIC 检索小组运送到英格兰和威尔士的儿科重症监护病房紧急入院。

描述

纳入标准:

  • 儿童和青少年(年龄 <16 岁)被 PIC 检索小组运送到英格兰和威尔士的儿科重症监护病房紧急入院。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:30天
数字
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:最多 90 天
数字
最多 90 天
死亡
大体时间:90天
数字
90天
死亡
大体时间:一年
数字
一年
停留时间
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
有创通气天数
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
血管活性剂治疗
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
肾脏替代疗法
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
体外生命支持
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
住院时间
大体时间:最多 90 天
数(天)
最多 90 天
入院人数
大体时间:一年
数字
一年
在医院的日子
大体时间:一年
数(天)
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月26日

首次发布 (实际的)

2018年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月3日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15HC47

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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