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운동 및 혈역학적 반응에 대한 혈류 제한(BFR)의 영향

2021년 2월 17일 업데이트: Hirofumi Tanaka, University of Texas at Austin
혈류 제한(BFR)이 운동 및 혈역학적 반응에 미치는 영향을 연구합니다. BFR의 사용은 18-40세 범위의 만성 질환의 병력이 없는 건강한 피험자를 대상으로 요가 및 저강도 유산소 운동 중에 연구될 것입니다. 이 연구는 이러한 유형의 운동 훈련의 안전성과 효능을 결정하기 위해 심혈관 생리학과 관련된 여러 조건을 평가할 것입니다. 첫째, 혈관 기능에 대한 저강도 유산소 운동 중에 두 가지 유형의 BFR 커프(BStrong 및 Hokanson)의 효과를 연구할 것입니다. 둘째, 혈관 기능에 대한 BStrong 밴드의 사용 유무에 따른 요가의 효과를 연구할 것입니다. 결과 측정에는 내피 기능에 대한 급성 영향, 즉 흐름 매개 확장, 동맥 경직, 박동별 혈압, 심박수, RPE(인지된 노력의 속도) 및 혈중 젖산염이 포함됩니다. 이 개입을 위해 운동 중에 BFR 커프를 사용하여 안전성과 효능을 평가합니다. BFR이 널리 보급된 운동 방법이 되고 있기 때문에 안전성과 혈역학적 효과를 연구하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 총 5번의 테스트를 받게 됩니다. 요가 부분은 두 번, 유산소 운동(걷기) 부분은 세 번. 결과 측정은 5회 방문에 걸쳐 일관되며 완료하는 데 약 2.5시간이 소요됩니다. 5개의 별도 세션의 순서는 참가자가 수행할 조건을 예상할 수 없도록 무작위로 지정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인

제외 기준:

  • 임신
  • 최근 질병, 최근 수술 또는 의료 개입
  • 당뇨병, 심장병 또는 기타 심혈관 문제의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Hokanson 커프스로 운동하기
참가자는 Hokanson 커프가 팽창된 상태로 러닝머신 위를 걷게 됩니다.
각 피험자는 모든 (5) 실험군에 참여합니다. 실험 부문이 완료되는 순서는 참가자에게 무작위로 할당됩니다.
실험적: BStrong 밴드로 운동하기
참가자는 BStrong 밴드를 팽창시킨 상태로 러닝머신 위를 걸을 것입니다.
각 피험자는 모든 (5) 실험군에 참여합니다. 실험 부문이 완료되는 순서는 참가자에게 무작위로 할당됩니다.
SHAM_COMPARATOR: 부풀린 밴드/커프 없이 운동하기
참가자는 비팽창 BStrong 밴드를 착용하고 러닝머신 위를 걸을 것입니다.
각 피험자는 모든 (5) 실험군에 참여합니다. 실험 부문이 완료되는 순서는 참가자에게 무작위로 할당됩니다.
실험적: BStrong 밴드를 부풀린 상태에서 요가 포즈
참가자는 BStrong 밴드를 부풀린 상태에서 15-20개의 요가 포즈를 수행합니다.
각 피험자는 모든 (5) 실험군에 참여합니다. 실험 부문이 완료되는 순서는 참가자에게 무작위로 할당됩니다.
SHAM_COMPARATOR: BStrong 밴드가 팽창되지 않은 상태에서 요가 포즈
참가자는 팽창되지 않은 BStrong 밴드로 15-20개의 요가 포즈를 수행합니다.
각 피험자는 모든 (5) 실험군에 참여합니다. 실험 부문이 완료되는 순서는 참가자에게 무작위로 할당됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 기준선(실험군 참여 전)과 실험군 참여 직후에 측정을 수행했습니다.
동맥 혈압은 자동 오실로메트릭 방법을 사용하여 측정되었습니다.
기준선(실험군 참여 전)과 실험군 참여 직후에 측정을 수행했습니다.
흐름 매개 팽창
기간: 운동 개입 전(기준선) 및 후
20분간 누운 자세로 휴식을 취한 후 자동화된 진단용 초음파 시스템을 이용하여 짧은 시간의 폐색 후 상완 동맥의 직경 증가를 측정하여 FMD(flow-mediated dilation) 기법을 통해 내피 기능을 측정하였다. 참가자의 전주와와 함께 위의 커프의 근위 가장자리가 있는 팔뚝에 혈압 커프를 배치했습니다. 동맥의 2개의 단면 이미지는 전주와(antecubital fossa)에 근접한 자동화된 초음파 탐침을 사용하여 획득했습니다. 기준 측정에 따라 혈류를 차단하기 위해 커프를 5분 동안 안정 시 수축기 혈압보다 50mmHg 높게 팽창시켰습니다. 폐쇄 5분 후, 커프를 수축시키고, 폐쇄 직후 2분 동안 상완 동맥 직경과 혈류 속도를 동시에 연속적으로 측정하였다. FMD는 혈류 폐색 전과 비교하여 혈류 폐색 후에서 상완 동맥 직경의 백분율 증가로 계산되었습니다.
운동 개입 전(기준선) 및 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-10-0074

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

식별 정보가 없는 IPD는 조사관에게 합당한 요청이 있는 경우 다른 조사관과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

정보는 지금 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

그들은 조사관에게 합당한 요청을 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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