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급성 노인 의학에서 임종 환자 식별 지원 (ARPEGE)

2022년 1월 31일 업데이트: University Hospital, Toulouse

급성 노인 의학에서 임종 환자 식별 지원: 예후 도구의 구축 및 검증

이 프로젝트의 주요 목표는 프랑스 노인 인구에 맞게 조정된 도구를 구축하여 급성 노인 의학에서 입원 후 3개월의 사망 위험을 예측하는 것입니다. 이 도구는 2015년에 출판된 문헌 검토를 통해 선택된 항목을 사용하여 구축될 것입니다.

CriSTAL 도구의 8개 항목은 툴루즈 대학 병원의 2개의 응급 노인병 서비스(PUG)에 연속적으로 입원한 모든 환자에서 전담 임상 연구 동료에 의해 9개월 동안 전향적으로 수집됩니다. 환자 생존은 CépiDC를 통해 코호트의 활력 상태를 획득하여 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

인구가 고령화됨에 따라 만성 질환의 유병률이 증가합니다. 알츠하이머병을 포함한 심혈관, 호흡기 또는 신경계 질환의 예를 들어 보겠습니다. 이러한 병리는 때때로 여러 번의 입원을 필요로 하는 대상 부전의 근원입니다. 치료의 목표(치유 또는 완화)가 항상 기대 수명과 관련되지는 않는다는 것은 분명합니다. 특히 급한 상황에서 의사 결정은 종종 까다롭습니다. 환자의 특정 매개변수와 함께 도구를 사용하면 반사를 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다. 본 연구는 노인 환자의 사망 위험 요인으로 문헌에 기술된 항목을 나열하는 호주 팀(CriSTAL)이 제안한 도구를 제안합니다. 이 도구는 현재 전 세계 여러 유형의 인구(일반 인구, 암 환자, 입원 등)에서 연구되고 있습니다.

이것은 Toulouse University Hospital에서 수행된 일상적인 단일 센터 치료를 평가하기 위한 전향적 연구입니다.

PUG(Post Emergencies Geriatric) 통합에 입원 환자를 연속적으로 포함시키는 작업은 9개월에 걸쳐 수행됩니다.

1차 결과는 급성 노인의학에서 입원 3개월 시점의 활력 상태(생존/사망)가 될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스, 31052
        • University Hospital toulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

9개월 동안 PUG Toulouse University Hospital의 2개 부서에 입원한 65세 이상의 모든 연속 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • Post Emergencies Geriatric (PUG) unity에서 응급 상황을 통해 입원한 모든 노인 환자
  • 입원 및 입원 후 3개월 이내에 진행 상황과 관련된 데이터 사용에 반대하지 않는다는 구두 동의

제외 기준:

  • 환자가 자신의 입원 관련 데이터 활용에 대해 반대 의사를 표명한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 시점의 활력 상태(생존/사망)
기간: 3 개월
급성 노인의학에서 입원 3개월 시점의 바이탈 상태(생존/사망).생존율을 데이터베이스로 수집한다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cristal 도구의 8가지 항목
기간: 3 개월
응급 상황에 처한 노인 환자의 사회-인구학적 데이터
3 개월
Cristal 도구의 8가지 항목
기간: 3 개월
고령자 응급환자 입원 이유
3 개월
Cristal 도구의 8가지 항목
기간: 3 개월
인지 장애와 같은 3개월 사망과 잠재적으로 관련된 변수
3 개월
Cristal 도구의 8가지 항목
기간: 3 개월
3개월 사망과 관련된 잠재적 변수 : 지난 1년간 중환자실 입원
3 개월
Cristal 도구의 8가지 항목
기간: 3 개월
ECG 이상 : ACFA, 빈맥, 리듬 장애 > 5/min, Q 또는 ST 세그먼트 이상
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fati Nourhashemi, MD, University Hospital, Toulouse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC31/15/7732
  • 2016-A00116-45 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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