急性老年医学中的临终患者识别协助 (ARPEGE)
2022年1月31日 更新者：University Hospital, Toulouse
急性老年医学中的临终患者识别协助：预后工具的构建和验证
该项目的主要目标是建立一种适合法国老年人口的工具，用于预测急性老年医学住院后三个月的死亡风险。 该工具将通过回顾 2015 年发表的文献，使用选定的项目构建。
CriSTAL 工具的 8 个项目将由一名专门的临床研究助理在 9 个月的时间里，在图卢兹大学医院的 2 个急后老年服务中心 (PUG) 连续住院的所有患者中进行前瞻性收集。 将通过 CépiDC 获取队列的重要状态来评估患者的存活率
研究概览
详细说明
随着人口老龄化，慢性病的患病率增加。 让我们以心血管、呼吸系统或神经系统疾病为例，包括阿尔茨海默病。 这些病症是失代偿的根源，有时需要多次住院治疗。 很明显，治疗目标（治疗或姑息治疗）并不总是与预期寿命相关。 决策，尤其是在紧急情况下，往往很棘手。 使用具有患者特定参数的工具可以帮助引导反射。 本研究提出了一个由澳大利亚团队 (CriSTAL) 提出的工具，该工具将文献中描述的项目列为老年患者死亡的危险因素。 该工具目前正在世界各地的几种类型的人群（普通人群、癌症患者、住院患者等）中进行研究。
这是一项前瞻性研究，旨在评估在图卢兹大学医院进行的常规单中心护理。
将在 9 个月的时间内将住院患者连续纳入紧急情况后老年 (PUG) 联合。
主要结果将是急性老年医学住院 3 个月时的生命状态（活着/死亡）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toulouse、法国、31052
- University Hospital toulouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在 PUG 图卢兹大学医院的 2 个部门住院的所有 65 岁以上的连续患者将被纳入，为期 9 个月。
描述
纳入标准：
- 任何在紧急情况后老年 (PUG) 联合会因紧急情况而住院的老年患者
- 口头同意不反对使用与其住院相关的数据以及与住院后 3 个月内的演变相关的数据
排除标准：
- 患者表示反对使用与其住院相关的数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3个月时的生命状态（活着/死亡）
大体时间：3个月
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急性老年医学住院 3 个月时的生命状态（存活/死亡）。存活率将收集在数据库中。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CriSTAL 工具的 8 项
大体时间：3个月
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老年患者在紧急情况下的社会人口统计数据
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3个月
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CriSTAL 工具的 8 项
大体时间：3个月
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急诊收治老年患者的原因
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3个月
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CriSTAL 工具的 8 项
大体时间：3个月
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可能与三个月死亡相关的变量，如认知障碍
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3个月
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CriSTAL 工具的 8 项
大体时间：3个月
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可能与三个月死亡相关的变量： 去年在重症监护室住院
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3个月
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CriSTAL 工具的 8 项
大体时间：3个月
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心电图异常：ACFA、心动过速、节律紊乱>每分钟 5 次、Q 或 ST 段异常
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fati Nourhashemi, MD、University Hospital, Toulouse
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月27日
初级完成 (实际的)
2019年9月30日
研究完成 (实际的)
2019年9月30日
研究注册日期
首次提交
2018年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月25日
首次发布 (实际的)
2018年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月31日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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