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수술 중 환기 관리 및 수술 후 폐 합병증

2022년 4월 11일 업데이트: Jean berezian, American University of Beirut Medical Center

수술 중 환기 관리 및 수술 후 폐 합병증에 대한 관찰 연구

배경: 수술 후 폐 손상에 대한 수술 중 환기 관리의 효과에 관한 데이터가 일치하지 않는 연구 목록이 많습니다. 문헌에는 수술 환자에게 수술 중 가장 덜 유해한 인공호흡 방법에 대한 데이터가 부족합니다. 이 연구는 수술 중 기계 환기의 실행에 대한 향후 지침을 지원하는 데 필요합니다.

구체적인 목표: 이 연구의 목적은 먼저 American University of Beirut Medical Center(AUBMC)의 수술 중 인공호흡 사례(특히 인공호흡 모드, 체중당 일회 호흡량 및 PEEP 설정에 초점)를 설명하고 두 번째 , 특정 설정과 연관될 수 있는 수술 후 합병증을 식별합니다.

방법론: 이것은 AUBMC의 수술실에서 전신 마취 하에 수술을 받기 위해 입원한 환자에 대해 수행될 전향적 관찰 연구입니다. 환자가 병원에 ​​머무는 동안 대상 프로세스(환자 특성, 수술 절차, 기계 환기 관리, 마취 전문의 특성) 및 결과 매개변수(수술 후 폐 합병증)가 분석을 위해 수집됩니다. 수술 중 및 수술 후 환자를 모니터링하고 추적합니다.

분석: 서로 다른 매개변수 및 결과가 수집되고 환자의 병력 통계적 유의성에 따라 환자를 하위 그룹화하여 문서화된 결과에 대한 상관 분석에 도달하도록 테스트됩니다. 통계적 비교는 ANOVA, Student's t-test 및 Chi-squared test를 사용하여 이루어집니다. 통계적 유의 수준은 p<0.05로 간주됩니다. 다른 그룹 참가자의 평균 연령, 체중, 키 및 BMI가 계산됩니다. ANOVA 테스트는 다른 하위 그룹 간의 다른 평균을 비교하기 위해 통계적 유의성을 테스트하기 위해 수행됩니다. 0.05 미만의 양면 P 값이 유의한 것으로 간주되었습니다. 의의: 문헌에는 수술 중 수술 환자에게 환기를 시키는 가장 덜 해로운 방법에 대한 데이터가 부족합니다. 이 연구는 수술 중 기계 환기의 실행에 대한 향후 지침을 지원하는 데 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

218

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beirut, 레바논
        • AUBMC
      • Beirut, 레바논
        • jean Beresian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취를 받는 수술 환자

설명

포함 기준:

  1. 전신 마취하에 시행되는 수술
  2. 18세 이상의 환자
  3. 동의할 수 있는 환자
  4. 미국마취과학회(ASA) = 1~4

제외 기준:

  1. 동의할 수 없는 환자
  2. 18세 미만 환자.
  3. 척추 마취 또는 국소 차단 또는 진정제 하에 수행되는 수술.
  4. 수술 후 합병증으로 중환자실에 입원한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 수술 절차
기간: 2시간
수술 절차의 유형 및 기간(분)
2시간
수술 중 기계 환기 관리
기간: 2시간
환기 모드 및 설정
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 설정과 연관될 수 있는 수술 후 합병증
기간: 일주
무기폐, 폐렴, 흡인, 급성호흡곤란증후군(ARDS)
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ANES.JB.01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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