인터넷 제공 산후 불안 예방 (PPOD)
2023년 4월 26일 업데이트: Shari Steinman Haxel, West Virginia University
인터넷 제공 산후 불안 예방 개발 및 파일럿 테스트
산후 불안 장애는 가장 흔한 산후 정신 질환입니다.
산모의 최대 16%가 산후 불안이나 OCD와 같은 관련 장애를 경험합니다.
조사자 자신의 커뮤니티와 관련하여 이는 웨스트버지니아에서 최대 3,313명의 여성이 산후 불안 또는 강박 장애로 어려움을 겪을 수 있음을 의미합니다.
치료하지 않고 방치하면 주산기 불안과 강박 장애는 산모의 우울증, 조산, 태아 발달 장애, 저체중아, 모유 수유 어려움, 어린이의 불안, 부모-영아 유대감 방해와 같은 수많은 부작용과 관련이 있습니다.
결정적으로 불안은 심혈관 질환 및 물질 사용 장애의 위험 요소이며 둘 다 상당한 웨스트 버지니아 건강 불균형입니다.
따라서 산후 불안과 강박 장애를 해결하기 위한 효과적이고 확장 가능한 예방 프로그램을 개발하는 것이 절실히 필요합니다.
이 제안된 지역 사회 참여 연구의 목적은 "산후 발병 조난 예방" 또는 P-POD라고 하는 인터넷으로 제공되는 산후 불안 및 강박 장애 예방 프로그램의 타당성, 유용성 및 수용 가능성을 개발하고 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, 미국, 26506
- Life Sciences Building
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세 이상
- 첫아이 임신
- 결혼했거나 동거인
- 상태 특성 불안 인벤토리-특성 합계 ≥ 44 및/또는 강박적 믿음 설문지-44 합계 ≥ 139
제외 기준:
- 과거 또는 현재의 불안 장애
- 과거 또는 현재 OCD
- 과거 또는 현재의 정신병적 장애
- 과거 또는 현재 양극성 장애
- 과거 또는 현재 물질 사용 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: P-POD
모든 참가자는 산후 발병 조난 예방(P-POD)을 완료합니다.
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. P-POD에는 경험적으로 지원되는 불안 장애 및 강박 장애에 대한 인지 행동 치료에서 파생된 위험에 처한 임산부 기술을 가르치는 7개의 30분 온라인 교육 대화형 모듈이 포함됩니다.
또한 P-POD에는 산후 기간 동안 파트너를 지원하는 데 도움이 되는 아버지를 위한 세 가지 모듈이 포함됩니다.
우리는 이미 존재하는 산후 OCD 예방 프로그램(공동 연구자 Kiara Timpano가 개발)에서 P-POD를 수정할 것입니다.
P-POD의 m-health 기반은 이미 존재하는 인터넷 제공 치료 인프라(OurRelationship.com,
공동 조사자 Brian Doss가 개발함).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태 특성 불안 인벤토리 특성(STAI 특성)
기간: 기준선에서 10주차로 변경
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불안의 성향 수준을 평가하는 데 사용되는 20개 항목의 자기 보고.
널리 사용되며, 치료에 민감하고, 심리적 특성이 강하며, 임산부와 관련된 항목을 포함합니다.
STAI-Trait Total Score는 태아 특성 불안의 변화를 평가하기 위해 P-POD 전후에 사용됩니다.
STAI-Trait 총 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 숫자가 높을수록 더 많은 불안(나쁜 결과)을 나타냅니다.
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기준선에서 10주차로 변경
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강박적인 신념 설문지(OBQ-44)
기간: 기준선에서 10주차로 변경
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불안 및 강박 증상과 관련된 역기능 신념을 측정하는 데 사용되는 44개 항목의 자가 보고 척도.
OBQ-44는 강력한 심리적 특성을 가지고 있으며 임산부 치료에 대한 민감성을 입증했습니다.
제안된 연구에서 OBQ-44 총 점수는 역기능 신념의 변화를 평가하기 위해 P-POD 전후에 관리됩니다.
OBQ-44 총점의 범위는 44에서 308입니다.
숫자가 높을수록 기능 장애가 있는 OCD 신념(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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기준선에서 10주차로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 13일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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