제왕절개 후 수술 결과에 대한 즉각적인 구강 수화와 조기 구강 수화의 효과
2018년 6월 12일 업데이트: Ahmed Abdel Shafy El Shahawy, Ain Shams University
이 연구의 목적은 복잡하지 않은 제왕절개 후 2시간 이내에 시작된 즉각적인 구강 수분 공급의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 합병증 없는 제왕절개 후 2시간 이내에 시작된 즉각적인 구강 수분 공급이 다음과 같은 수술 후 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
- 수술 후 메스꺼움, 구토, 복부 팽만 및 복부 경련.
- 장 운동의 회복.
- 정맥 수액 투여 기간.
- 입원 기간.
- 참가자 만족도
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
• 단순 임신.
- 국소 마취하에 복잡하지 않은 선택적 또는 응급 제왕절개
제외 기준:
• 다음과 같은 형태의 의학적 장애가 있는 경우: 고혈압, DM 및 간 장애.
- 출혈 장애가 있습니다.
- 수술 중 장 또는 방광 손상이 있습니다.
- 수술 중 또는 수술 직후 심한 출혈이 있는 경우.
- 만성 변비, 소화성 궤양, 식도염, 열공 탈장 또는 과민성 대장 증후군과 같은 만성 위장 문제가 있는 경우.
- 복부 유착
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 수분 공급
그들은 즉시(수술 후 처음 2시간 이내에) 물 또는 맑은 액체(단, 우유 또는 소다 함유 음료는 제외)로 시작하여 구강 액체를 시작할 수 있으며, 그 양은 그들의 필요에 따라 결정되며, 고형 음식은 이후 점차적으로 제공됩니다. 음료수와 정맥 주사액은 장 운동이 회복될 때까지 그 옆에 주어질 것입니다.
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그들은 즉시(수술 후 처음 2시간 이내에) 물 또는 맑은 액체(단, 우유 또는 소다 함유 음료는 제외)로 시작하여 구강 액체를 시작할 수 있으며, 그 양은 그들의 필요에 따라 결정되며, 고형 음식은 이후 점차적으로 제공됩니다. 음료수와 정맥 주사액은 그 외에 장 운동이 회복될 때까지 제공됩니다.
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활성 비교기: 조기 수분 공급
수액은 수술 후 8시간 이후에 투여하며 점차적으로 고형식도 허용하고 장 운동이 회복되면 수액 투여를 중단합니다.
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수액은 수술 후 8시간 이후에 투여하며 점차적으로 고형식도 허용하고 장 운동이 회복되면 수액 투여를 중단합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 구토
기간: 48 시간
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설문지를 통해 환자에게 구토 여부와 구토 발작 횟수를 물었다.
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48 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장운동의 회복
기간: 24 시간
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신체검사와 장음 청진을 통해
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24 시간
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정맥 수액 투여 기간
기간: 24 시간
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24 시간
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입원 기간
기간: 48 시간
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48 시간
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참가자 만족도
기간: 48 시간
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설문지를 통해 환자들에게 만족도를 물었다. 1- 만족 2- 보통 3- 불만족 |
48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IMOH
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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