Paraoptic 종양 제거 후 시력 회복의 예측 요인 (PRONOPTIC)
2025년 6월 6일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Paraoptic Tumors : 신경외과 적 제거 후 시력 회복의 방사선, 안과 및 수술 중 예측 요인에 관한 연구
주로 안면 수막종, 뇌하수체 선종 및 두개인두종을 포함하는 시신경 종양은 고전적으로 시각 기능에 영향을 미칩니다.
후향적 연구에서 결정된 몇 가지 수술 전 요인은 OCT에서 증상의 지속 기간 및 망막 신경 섬유층 얇아짐과 같은 나쁜 예후 요인을 구성하는 것으로 알려져 있습니다.
우리는 수술 전에 상세한 수술 전 안과 및 방사선학적 기준을 수집하는 단일 센터 전향적 연구를 수행할 것을 제안합니다.
수술 중 정보도 기록됩니다.
이 모든 데이터는 3, 6, 12개월에 수술 후 시력 회복에 대해 통계적으로 조사됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
99
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
결핵 매도 수막종
설명
포함 기준:
- 결핵 매도 수막종 수술 적응증
제외 기준:
- 외과적 콘트라 적응증 MRI 콘트라 적응증 광학 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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결핵 안도 수막종
외과적 치료를 받는 안구결핵 수막종으로 고통받는 성인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시야의 변화
기간: 수술 전과 수술 후 6개월 사이
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수술 전과 수술 후 6개월 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DCT_2017_18
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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