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뇌졸중 아급성기 환자 간병인을 위한 교육영상 활용의 효용성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 3월 23일 업데이트: Claudia Sanchez, Universidad Peruana Cayetano Heredia
뇌졸중은 성인 인구에서 사망의 두 번째 원인이자 장애의 세 번째 원인입니다. 2020년까지 뇌졸중은 장애 조정 수명 연도(DALY)의 네 번째 원인처럼 예상되며 2030년까지 전 세계 질병률 부담을 주도할 것으로 추정됩니다. 만성 비 전염성 질병. 뇌졸중의 결과로 환자는 어느 정도 의존성을 보이며 특히 뇌졸중의 아급성 단계 이후 대부분의 시간을 간병인과 함께 보냅니다. 생존하는 환자의 80%는 운동 문제가 있습니다. 처음 3개월 동안 적절한 치료를 받으면 환자 재활이 95%까지 크게 향상됩니다. 간병인은 환자 관리, 이동, 운동 등과 같은 특정 작업에 대한 정보와 같이 뇌졸중의 임상, 예방 및 치료에 대한 정보가 필요하다고 보고했습니다. 따라서 간병인에 대한 신체적 측면의 간병, 회복, 2차 예방에 대한 훈련과 교육이 필요하다. 그러나 의료시스템의 과포화, 전문의 부족, 사회적 불평등, 제한된 보장범위, 의료서비스 접근 속도 등은 간병인 교육을 어렵게 만드는 요인이다. 연구에 따르면 건강에 적용되는 정보 기술은 환자, 간병인 및 가족을 교육하고 권한을 부여하는 유망한 솔루션입니다. 예를 들어, 만성 통증 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 진료 또는 지식 수준을 향상시키기 위해 교육용 비디오를 사용합니다. 본 프로젝트는 뇌졸중 아급성기 환자의 간병인을 위한 교육영상 활용의 효과를 실습 수준, 지식 및 만족도 변화를 통해 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

샘플 크기 참가자 10명의 샘플 크기는 5%에서 10%의 표준 편차와 함께 10%에서 20%의 최소 차이를 감지할 수 있습니다.

통계 분석 계획 수집된 데이터는 Microsoft Excel의 데이터베이스에 입력되어 Epi Info 통계 프로그램에 의해 분석됩니다. 정성적 변수는 빈도와 백분율로, 정량적 변수는 산술 평균과 표준 편차로 분석되며, 그 중 일부는 해석을 위해 분류됩니다. 두 정성적 변수 간의 이변량 분석은 Fisher's exact test를 이용하여, 정성적 변수와 정량적 변수 간의 분석은 Mann-Whitney U test(비정규분포)와 Student's t test(정규분포)를 통해 분석한다. ). 개입 후 뇌졸중 아급성 단계 환자의 기본 관리에 대한 간병인의 실무 수준과 지식은 p-값이 0.05 미만이어야 하는 "점수의 변화"라는 변수를 생성합니다.

누락된 데이터에 대한 계획 개입의 특성으로 인해 조사자들은 모집 후 환자를 추적하는 데 큰 손실을 예상하지 않습니다. 그러나 모든 누락된 데이터는 그대로 보고됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • San Martín De Porres
      • Lima, San Martín De Porres, 페루, Lima 31
        • Universidad Cayetano Heredia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 허혈성 뇌졸중의 아급성 단계에 있는 환자에게 익숙하거나 알려져 있습니다.
  • 편마비 진단을 받은 안정적 의존 환자에 대해 잘 알고 있거나 알려져 있습니다.
  • 18-65세의 간병인.

제외 기준:

  • 인지, 심각한 청각 및/또는 시각 문제가 있는 간병인.
  • 인지, 신경학적 또는 정신과적 상태로 인해 협조하지 않는 환자의 간병인.
  • 다른 신경학적 장애, 정형외과적 및/또는 외상학적 변화와 같이 이동성에 영향을 미치는 동반이환이 있는 환자의 간병인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육용 비디오
이 팔에 할당된 과목은 교육 비디오를 받게 됩니다.
간병인의 실무 및 지식 수준은 세션에 해당하는 비디오에 따라 평가됩니다. 간병인의 실무 수준 평가를 위해 환자의 참여가 예상됩니다. 영상 30분 사용 후, 같은 영상으로 간병인의 실무 및 지식 수준을 다시 평가하게 됩니다. 각 세션에서 이 방법론은 여덟 번째 비디오까지 계속됩니다. 모든 영상이 끝나면 영상에 대한 간병인의 만족도를 평가하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연습 수준
기간: 각 비디오 시청 30분 전후에 참가자를 평가합니다. 이 방법은 개발된 8개의 비디오에 사용됩니다. 따라서 실습 수준에 변화가 있을 것입니다.
8개의 동영상에 나타난 8가지 활동에 대해 간병인이 수행해야 하는 항목이 포함된 체크리스트인 "실습 수준 평가 양식"을 사용하며, 각 활동에 대해 최소 4개 항목에서 최대 9개 항목을 평가합니다. . 각 활동에 대한 항목 수를 합산하므로 총 항목 수는 49개입니다. 따라서 최소 점수는 0%(간병인이 항목의 0%를 수행함)이고 최대 점수는 100%(간병인이 항목의 100%를 수행함)입니다. 백분율이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 도구는 전문가의 검토이므로 항목 수가 변경될 수 있습니다.
각 비디오 시청 30분 전후에 참가자를 평가합니다. 이 방법은 개발된 8개의 비디오에 사용됩니다. 따라서 실습 수준에 변화가 있을 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 수준
기간: 각 비디오 시청 30분 전후에 참가자를 평가합니다. 이 방법은 개발된 8개의 비디오에 사용됩니다. 따라서 지식 수준에 변화가 있을 것입니다.
연구를 위해 고안된 "지식 수준 평가 양식", 8개의 비디오에 표시된 8개의 활동과 관련된 단답형 질문이 있는 설문지, 각 활동에 대해 최소 2개의 질문과 최대 4개의 질문을 사용합니다. 질문이 평가됩니다. 각 활동에 대한 질문 수를 합산하므로 총 질문 수는 25개입니다. 따라서 최소 점수는 0%(간병인이 질문에 0% 정답)이고 최대 점수는 100%(간병인이 질문에 100% 정답)입니다. 백분율이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 도구는 전문가를 위한 검토이므로 질문 수가 변경될 수 있습니다.
각 비디오 시청 30분 전후에 참가자를 평가합니다. 이 방법은 개발된 8개의 비디오에 사용됩니다. 따라서 지식 수준에 변화가 있을 것입니다.
만족도
기간: 모든 비디오를 시청한 후 참가자를 평가합니다. 하루에 최소 1개의 비디오와 최대 3개의 비디오가 평가됩니다. 따라서 최소 3일에서 최대 8일이 소요됩니다. 날짜가 반드시 지켜지는 것은 아닙니다.
우리는 연구를 위해 고안된 "만족도 평가 양식", 리커트 척도 3개 질문과 8개의 비디오와 관련된 2개의 열린 질문으로 구성된 설문지를 사용할 것입니다. 따라서 결과는 각 질문에 따라 보고됩니다. 이 도구는 전문가를 위한 검토이므로 변경될 수 있습니다.
모든 비디오를 시청한 후 참가자를 평가합니다. 하루에 최소 1개의 비디오와 최대 3개의 비디오가 평가됩니다. 따라서 최소 3일에서 최대 8일이 소요됩니다. 날짜가 반드시 지켜지는 것은 아닙니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudia M Sánchez Huamash, BSc

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

계획 설명이 없습니다. 해당되지 않음.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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