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파킨슨병 환자의 손 기능 측정 시 Squares test의 정신측정학적 특성에 대한 고찰

2018년 7월 6일 업데이트: Fatih Söke, Gazi University

본 연구의 첫 번째 목적은 파킨슨병 환자의 제곱 검정에서 환자가 인지한 임상적으로 의미 있는 변화에 해당하는 점수의 가장 작은 변화로 정의되는 임상적으로 중요한 최소 차이에 대한 신뢰성, 타당성 및 반응성을 조사하는 것이었다.

연구의 두 번째 목표는 PD 인구에서 손 기능과 몸통 조절 및 균형 사이의 관계를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

기준선에서 ST, UPDRS(Unified Parkinson's Disease Rating Scale), H&Y(Hoehn and Yahr) 척도, BBS(Berg Balance Scale) 및 TIS(Trunk Impairment Scale)를 PS 그룹에 적용했습니다. . ST는 PD그룹이 '온' 기간인 최초 적용 후 7일 후에 반복하여 신뢰도를 평가했다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

107

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Dokuz Eylül 대학 병원에 지원하는 파킨슨병 환자가 이 연구에 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 40세 이상
  • 신경과 전문의가 진단한 특발성 PD(영국 뇌은행 기준 사용)
  • Hoehn & Yahr(H&Y) 1~4단계
  • 간이 정신 상태 검사 ≥ 22/30(문해 및 교육 5년 이상) 및 ≥18/30(문맹 및 교육 5년 미만)
  • 지역 사회에서 생활

제외 기준:

  • 다른 주요 질병(예: 암, 뇌졸중, 간질, 치매 및 중증 류마티스 관절염)이 있는 개인
  • 기존 장애
  • 시각 장애
  • 비정형 파킨슨병의 진단
  • H&Y 5단계
  • PD의 이전 수술 관리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨병 환자
파킨슨병(Hoehn 및 Yahr 1-4기)
원래 handedness에서 사용되는 Squares Test(ST)가 수정되었습니다. ST는 신뢰할 수 있고 시간 소모적이지 않으며 평가된 손 기능 테스트를 관리하기 쉽습니다.
건강한 통제
건강한 사람
원래 handedness에서 사용되는 Squares Test(ST)가 수정되었습니다. ST는 신뢰할 수 있고 시간 소모적이지 않으며 평가된 손 기능 테스트를 관리하기 쉽습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사각형 테스트
기간: 2분
Squares Test는 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나인홀 페그 테스트
기간: 2분
Nine-Hole Peg Test는 손 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
2분
버그 밸런스 척도
기간: 15 분
기능 균형 성능은 Berg Balance 척도로 평가되었습니다.
15 분
몸통 손상 척도
기간: 20 분
몸통 제어는 몸통 손상 척도에 의해 평가되었습니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Fatih Söke, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 19일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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