자원 봉사 대상자에서 MRI로 평가한 유체 도전 중 간 혈류 변화. (PORTEAU)
2025년 9월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
지원자 대상에서 MRI로 평가한 유체 도전 중 간 혈류 변화: 전향적 단일 중심 연구. 포르토 시험
간 동맥 및 문맥 흐름은 모두 전체 간 혈류를 가정하도록 조절됩니다.
각각은 각각 25%와 75%로 계산됩니다.
이른바 "완충 반응"은 문맥 흐름이 증가하면 간동맥 흐름이 감소한다고 가정합니다.
중환자실에서 수액 챌린지를 시행하는 동안 간 관류를 개선하기 위해 종종 수액 챌린지를 시행합니다.
그 관찰은 입증되지 않았습니다.
이 연구의 목표는 유체 챌린지 동안 완충 반응과 문맥 흐름을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Amiens Hospital University의 전향적 단일 중심 연구.
20명의 지원자 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공한 후 포함됩니다.
500ml의 정맥내 NaCl(0.9%)로 유체 챌린지를 수행합니다.
간혈류 측정은 MRI를 사용하여 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80000
- CHU Amiens-Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지난 12시간 동안 금식.
제외 기준:
- 밀실 공포증
- 모든 이전 병력 질병;
- 모든 복부 수술 질환
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: MRI(자기 공명 영상)
간 혈류 기준선은 MRI를 사용하여 측정됩니다.
500ml의 NaCl 0.9%의 유체 챌린지가 10분 동안 투여될 것입니다.
유체 챌린지 전후에 MRI를 수행하여 흐름 변화를 비교합니다.
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500ml의 정맥내 NaCl(0.9%)로 유체 챌린지를 수행합니다.
간혈류 측정은 MRI를 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유체 챌린지 전후 문맥 혈류 측정
기간: 2시간: 500ml NaCl 0.9% 부피 확장 전후의 간문맥 흐름의 차이.
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500ml의 정맥내 NaCl(0.9%)로 유체 챌린지를 수행합니다.
MRI(자기 공명 영상)를 사용하여 간 혈류 측정을 수행합니다.
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2시간: 500ml NaCl 0.9% 부피 확장 전후의 간문맥 흐름의 차이.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체액 챌린지 전후의 간동맥 혈류량 측정
기간: 두 시간
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500ml NaCl 0.9%의 부피 팽창 전후 간동맥 혈류 측정.
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두 시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간동맥 흐름에 대한 문맥 흐름의 흐름 비율
기간: 두 시간
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500 ml NaCl 0.9%의 부피 팽창 전후 간동맥 흐름에 대한 문맥 흐름의 흐름 비율.
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두 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 6일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 29일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2018_843_0006
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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