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어린이의 뇌혈관염을 동반한 수막염

2018년 7월 23일 업데이트: University Hospital, Montpellier

뇌혈관염을 동반한 세균성 수막염 소아 17예에 대한 후향적 연구

화농성 수막염은 어린 시절의 생명을 위협하는 질병입니다. 뇌혈관염은 세균성 뇌수막염으로 기술되었지만 생리학적 특성과 결과에 미치는 영향에 대해서는 잘 알려져 있지 않습니다.

연구자들은 7년간의 연구(2009-2016)를 되돌아보는 몽펠리에 대학병원에서 수행된 후향적 단일 중심 연구를 구현하기로 결정했습니다.

조사관은 HDB(병원 데이터베이스)에서 제공한 세균학적 데이터를 기반으로 화농성 수막염 사례를 선택했습니다. 조사관은 두 그룹으로 나눕니다: 환자가 뇌혈관염(RMI 또는 단층측정법에 의한 방사선학적 진단)을 나타내는 경우 그룹 A, 모든 경우에 혈관염 진단이 신경 소아과 전문 방사선과 의사에 의해 두 번째 판독에 의해 확인됨; 그룹 B 화농성 뇌수막염 뇌혈관염 영상.

결핵성 수막염, CSF 션트의 수막염 및 화학 요법을 받는 환자는 제외되었습니다.

연구자들은 임상 및 생물학적 소견, 발병 시 염증 마커를 보고합니다. 조사관은 또한 임상 진화 및 후유증을 등록합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수막염 강철은 어린 시절의 사망 원인입니다. 뇌 합병증은 종종 불량한 예후의 원인이 됩니다. 이러한 합병증 혈관염 중 하나는 이해할 수 없는 강철입니다. 어린이에 대한 연구는 거의 없습니다.

세균성 수막염과 뇌혈관염이 동반된 17건의 환자에 대한 후향적 연구이며, 조사관은 이 환자의 역학, 세균학, 진화 및 코르티코스테로이드 치료에 대해 설명할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34290
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

세균성 수막염 및 뇌혈관염이 있는 어린이

설명

포함 기준:

  • LCR 확인이 ​​있는 세균성 수막염

제외 기준:

  • 결핵성 수막염, 면역억제제 치료, DVP와 같은 물질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차이 인구통계 데이터를 찾았습니다.
기간: 1 일
모집단 A와 B(연령) 간의 차이 인구 통계 데이터를 찾았습니다.
1 일
차이 인구통계 데이터를 찾았습니다.
기간: 1 일
모집단 A와 B(성별) 간의 차이 인구 통계 데이터를 찾았습니다.
1 일
차이점을 찾았습니다. 임상 증상
기간: 1 일
차이 발견 인구 A와 B 사이의 임상 징후
1 일
차이를 찾았다 염증 파커
기간: 1 일
차이 발견 염증성 파커 집단 A와 B 사이
1 일
차이점을 찾았습니다.
기간: 1 일
개체군 A와 B 사이의 차이 감염원 발견
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
A군과 B군 질병의 진화 차이 발견
기간: 1 일
분석된 자료는 마지막 조사 전 6개월 이내의 발작 여부, 항간질제 치료의 필요성, 발달 지연, 신경학적 결핍(마비)의 유무, 신경영상상 이상 지속 여부이다.
1 일
A군에서는 스테로이드 맥박 처방과 최종 예후 및 후유증의 관계를 연구하였다.
기간: 1 일
후유증은 다음 요소 중 하나의 존재로 정의됩니다. : 마지막 조사 전 6개월 이내에 발작의 존재, 항간질제 치료의 필요성, 발달 지연, 신경학적 결핍(마비)의 존재, 신경영상상 이상 지속.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Eric JEZIORSKI, UH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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