자폐증과 철분 결핍 사이의 연관성

자폐증은 사회적 의사소통 장애, 제한적이고 반복적인 행동, 관심 및 활동의 존재, 감각 반응의 이상을 특징으로 하는 행동학적으로 정의된 복합 신경발달 증후군입니다.

자폐증은 사회적 행동, 언어, 감각 기능, 의례적/반복적 행동 및 관심사를 포함한 여러 영역에 걸친 기능을 손상시키는 평생 동안 지속되는 심각한 발달 장애입니다. 자폐증의 병인은 복잡하고 완전히 이해되지 않았지만 쌍둥이 및 가족 연구의 강력한 증거는 큰 유전적 기여를 시사합니다.

자폐증은 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 위험 요인에는 풍진과 같은 임신 중 특정 감염과 임신 중 발프로산, 알코올 또는 코카인 사용이 포함됩니다.

자폐증이 있는 것으로 알려진 어린이의 수는 1980년대 이후로 급격히 증가했습니다. 전 세계 유병률을 추정하는 역학의 검토에 따르면 자폐증 사례는 2,000명당 1~2건, 1,000명당 약 6건이 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가지고 있습니다. .

정신 장애 진단에 사용되는 미국 정신과 협회(American Psychiatric Association)에서 만든 지침인 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-5)에 따르면 자폐증을 가진 사람들은 다음과 같습니다.

• 다른 사람과의 의사소통 및 상호작용의 어려움
• 제한된 관심 및 반복적 행동
• 학교, 직장 및 기타 삶의 영역에서 적절하게 기능하는 개인의 능력을 해치는 증상입니다.

철분 결핍(ID)은 가장 흔하고 지속적인 영양 장애이며 전 세계적으로 중요한 공중 보건 문제입니다. 특히 생후 첫 해의 어린이에서 11g/dL 미만의 헤모글로빈(HGB) 수치는 적절한 치료 후에도 돌이킬 수 없는 행동 비명을 유발할 수 있는 부정적인 인지적, 사회적 및 정서적 영향과 관련이 있습니다.

뇌의 철분 수치 감소는 세로토닌 및 도파민 시스템, 피질 네트워크 및 수초화의 변화를 동반할 수 있습니다.

철분 결핍(ID)은 영유아의 정신 운동 및 행동 발달에 부정적인 결과를 초래합니다. 자폐 아동은 지적 장애의 위험이 있으며 이 상태는 정신 운동 및 행동 문제의 심각성을 증가시킬 수 있습니다. 철분 결핍과 전반적인 발달 지연과 같은 발달 문제 사이의 연관성은 양방향으로 생각됩니다. 철분 결핍은 뇌의 에너지 대사를 변화시킬 뿐만 아니라 신경 전달 물질 대사 및 미엘린 형성 과정을 손상시킵니다. 이러한 영향은 어린이의 행동 및 인지 발달 지연을 유발하는 것으로 이론화되었습니다.

따라서 ID/IDA(철결핍성 빈혈)는 자폐아동의 자폐증 증상의 중증도를 증가시킬 수 있다고 볼 수 있다.