自閉症と鉄欠乏症との関連

自閉症は、社会的コミュニケーションの障害、制限された反復的な行動、興味、活動の存在、および感覚反応の異常を特徴とする、行動的に定義された複雑な神経発達症候群です。

自閉症は、社会的行動、言語、感覚機能、儀式的/反復的な行動や興味など、複数の領域にわたる機能を損なう、重度の生涯にわたる発達障害です。 自閉症の病因は複雑で完全には理解されていませんが、双子と家族の研究からの強力な証拠は、大きな遺伝的寄与を示唆しています.

自閉症は、遺伝的要因と環境要因の組み合わせによって引き起こされます。 危険因子には、風疹などの妊娠中の特定の感染症や、妊娠中のバルプロ酸、アルコール、またはコカインの使用が含まれます.

自閉症であることが知られている子供の数は、1980 年代以降劇的に増加しています。世界的な有病率を推定する際の疫学のレビューでは、2,000 人あたり 1 ～ 2 人の自閉症が存在し、1,000 人あたり約 6 人が自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持っています。 .

精神障害の診断と統計マニュアル (DSM-5) によると、精神障害の診断に使用されるアメリカ精神医学会によって作成されたガイドによると、自閉症の人には次の特徴があります。

• コミュニケーションや他の人との交流の難しさ
• 制限された興味と反復行動
• 学校、仕事、その他の生活分野で適切に機能する能力を損なう症状。

鉄欠乏症 (ID) は、最も一般的で持続的な栄養障害であり、世界中で重要な公衆衛生問題であり続けています。 特に、生後 1 年の子供では、ヘモグロビン (HGB) レベルが 11 g/dL 未満であると、認知的、社会的、および感情的な負の影響に関連しており、適切な治療を行った後でも、不可逆的な行動上の鳴き声につながる可能性があります。

脳内の鉄レベルの低下は、セロトニン作動性およびドーパミン作動性システム、皮質ネットワーク、および髄鞘形成の変化を伴う可能性があります.

鉄欠乏症 (ID) は、乳幼児の精神運動および行動発達に負の結果を引き起こします。 自閉症の子供はIDのリスクにさらされており、この状態は精神運動および行動の問題の重症度を高める可能性があります.鉄欠乏と世界的な発達遅延などの発達上の問題との関連は双方向であると考えられています. 鉄欠乏症は、神経伝達物質の代謝とミエリン形成のプロセスを損なうだけでなく、脳内のエネルギー代謝を変化させます。この影響は、子供の行動および認知発達の遅延を引き起こすと理論化されています.

したがって、ID/IDA (鉄欠乏性貧血) は、ASD の子供の自閉症症状の重症度を高める可能性があると考えられます。