분만 전 탯줄 이상 예측을 위한 탯줄 길이 지수
2021년 4월 22일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
분만 전 탯줄 이상 예측을 위한 새로운 초음파 방법으로서의 탯줄 길이 지수
탯줄은 자궁 내 생명에 필수적인 역할을 합니다.
임신과 분만 중 산모, 태반, 태아 사이의 통로입니다.
완전한 탯줄 폐색은 종종 태아 사망으로 이어지는 반면, 간헐적 폐색은 자궁 내 뇌 손상과 관련이 있습니다.
자궁 내 압박과 혈관 경련은 태아 고통의 중요한 요인입니다.
목덜미 탯줄은 분만 전 초음파로 진단할 수 있지만 합병증은 예측할 수 없고 예방할 수 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Assiut Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진통 중인 환자는 정기적인 태아 심박수 모니터링을 통해 후속 조치를 취하고 분만 진행 상황을 모니터링하기 위해 부분 그래프를 임상적으로 사용합니다.
태아 심박수 변화 및 진통이 비정상적으로 진행되는 경우가 기록됩니다.
질식 또는 제왕절개 분만 방식이 기록됩니다.
선택적 CS가 예정된 사람은 제왕절개 도중과 이후에 평가를 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 싱글톤 임신.
- 임신 ≥ 임신 37주.
- 연구 참여를 수락할 여성
제외 기준:
- 조산.
- 양수 이상(양수과소증, 양수과다증).
- 자궁 내 성장 지연
- 초기 막 파열
- 여성은 긴급 제왕절개가 필요합니다.
- 다태 임신.
- 태반 전치.
- 주요 선천적 이상이 있는 태아.
- 고혈압과 같은 만성 산모 질환이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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스터디 그룹
연구 기간 동안 노동 단위에 참여하는 모든 임산부는 연구에 참여하도록 초대됩니다.
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초음파 평가는 트랜스듀서 복부 프로브로 수행됩니다. 양수 및 탯줄 절편의 양은 복부 4사분면의 초음파 평가에서 시상면에서 얻은 이미지를 평가하여 결정됩니다. 탯줄의 해부학적 구조를 고려할 때 양수에 접혀 있다. 주름은 시상면 섹션에서 나란히 탯줄 고리로 나타납니다. "탯줄 길이 지수"의 채점
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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긴 탯줄과 짧은 탯줄의 진단에서 "탯줄 길이 지수"의 민감도.
기간: 15 분
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탯줄 길이의 초음파 스코어링
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UCLI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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초음파에 대한 임상 시험
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