Индекс длины пуповины для прогнозирования аномалий пуповины до родов
22 апреля 2021 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Индекс длины пуповины как новый ультразвуковой метод прогнозирования аномалий пуповины до родов
Пуповина играет важную роль во внутриутробной жизни.
Это путь между матерью, плацентой и плодом во время беременности и родов.
Полная окклюзия пуповины часто приводит к гибели плода, в то время как перемежающаяся окклюзия связана с внутриутробным повреждением головного мозга.
Сдавление и спазм сосудов внутриутробно являются важными факторами дистресса плода.
Затылочную пуповину можно диагностировать до родов с помощью УЗИ, но осложнения непредсказуемы и непредотвратимы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, находящиеся в родах, будут наблюдаться посредством регулярного мониторинга частоты сердечных сокращений плода и клинического использования партографии для наблюдения за ходом родов.
Регистрируются изменения частоты сердечных сокращений плода и случаи аномального течения родов.
Способ родоразрешения: вагинальный или кесарево сечение.
Те, кому назначено плановое кесарево сечение, будут обследованы во время и после кесарева сечения.
Описание
Критерии включения:
- Одноплодная беременность.
- Беременность ≥ 37 недель гестации.
- Женщины, которые согласятся принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Преждевременные роды.
- Аномалии околоплодных вод (маловодие, многоводие).
- Задержка внутриутробного развития
- Ранний разрыв мембраны
- Женщине необходимо срочное кесарево сечение.
- Многоплодная беременность.
- Предлежание плаценты.
- Плоды с большими врожденными аномалиями.
- Женщины с хроническим заболеванием матери, таким как артериальная гипертензия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
исследовательская группа
Все беременные женщины, которые будут посещать родильное отделение в течение периода исследования, будут приглашены для участия в исследовании.
|
Ультразвуковая оценка будет проводиться с помощью трансдьюсерного абдоминального датчика. Количество амниотической жидкости и участков пуповины будет определяться путем оценки изображений, полученных в сагиттальной плоскости при ультразвуковом исследовании в 4 квадрантах брюшной полости. При рассмотрении анатомического строения пуповины она свёрнута в амниотической жидкости. Складки выглядят как кольца пуповины, расположенные бок о бок на сагиттальных срезах. Оценка «индекса длины пуповины»
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность «Индекса длины пуповины» в диагностике длинной и короткой пуповины.
Временное ограничение: 15 минут
|
Ультрасонографическая оценка длины пуповины
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCLI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .